20260213-太平洋-医药日报_安进Inebilizumab获欧盟批准_3页_421kb
报告摘要
医药行业总结(2026年2月13日)
核心内容概述
2026年2月13日,医药板块整体表现较弱,涨幅为 $-1.08%$,跑赢沪深300指数0.17个百分点,位列申万31个子行业第19名。不同子行业表现差异较大,其中体外诊断、血液制品、医药流通跌幅较小,而医疗研发外包、线下药店、医院跌幅较大。个股方面,博拓生物、美好医疗、三友医疗涨幅居前,分别为 $+7.36%$、$+6.57%$、$+5.25%$;海翔药业、万泽股份、泰格医药则跌幅较大,分别为 $-9.77%$、$-5.62%$、$-4.90%$。
主要观点
- 行业整体表现:医药板块在2026年2月13日小幅下跌,但整体表现优于沪深300指数。
- 子行业分化明显:不同子行业涨跌幅差异较大,医疗研发外包跌幅最显著,可能与市场情绪或行业政策有关。
- 新药动态:安进公司获得欧盟批准,其抗体药物Uplizna(Inebilizumab)可用于治疗特定类型的全身性重症肌无力(gMG),基于MINT研究的积极结果。
- 公司业绩动态:
- 华纳药厂(688799)预计2025年营收增长 $7.26%$,净利润增长 $46.95%$,但扣非后净利润略有下降。
- 奇正藏药(002287)预计2025年营收增长 $3.34%$,净利润增长 $10.98%$,扣非后净利润增长 $12.03%$。
- 三生国健(688336)的抗IL-17A单抗药物益赛拓®已获国家药监局批准上市,用于治疗中度至重度斑块状银屑病。
- 赛托生物(300583)子公司获得欧洲药典适用性证书(CEP),提升产品线竞争力。
关键信息
欧盟批准新药
- 药物名称:Uplizna(Inebilizumab)
- 适应症:用于治疗抗AChR抗体阳性或抗MuSK抗体阳性的成人全身性重症肌无力(gMG)
- 批准依据:基于MINT研究数据,结果显示Uplizna组患者在第26周的MG-ADL评分改善显著。
- 药物类型:CD19靶向人源化单克隆抗体,可清除与疾病相关的B细胞。
公司业绩预告
| 公司名称 | 营收预测(亿元) | 营收增长率 | 净利润预测(亿元) | 净利润率增长率 |
|---|---|---|---|---|
| 华纳药厂 | 15.16 | $+7.26%$ | 2.41 | $+46.95%$ |
| 奇正藏药 | 24.16 | $+3.34%$ | 6.46 | $+10.98%$ |
投资评级说明
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行业评级:
- 看好:行业整体回报高于沪深300指数 $5%$ 以上
- 中性:行业整体回报介于沪深300指数 $-5%$ 与 $5%$ 之间
- 看淡:行业整体回报低于沪深300指数 $5%$ 以下
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公司评级:
- 买入:个股相对沪深300指数涨幅在 $15%$ 以上
- 增持:个股相对沪深300指数涨幅介于 $5%$ 与 $15%$ 之间
- 持有:个股相对沪深300指数涨幅介于 $-5%$ 与 $5%$ 之间
- 减持:个股相对沪深300指数涨幅介于 $-5%$ 与 $-15%$ 之间
- 卖出:个股相对沪深300指数涨幅低于 $-15%$ 以下
风险提示
- 新药研发及上市不及预期:临床试验结果可能未达预期,或面临审批延迟。
- 市场竞争加剧风险:随着新药的推出,市场竞争可能加剧,影响企业盈利能力。
机构信息
- 证券分析师:
- 周豫:E-MAIL: zhouyua@tpyzq.com,登记编号:S1190523060002
- 张威:E-MAIL: zhangwei@tpyzq.com,登记编号:S1190524060001
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