20260303-太平洋-医药日报_礼来Lebrikizumab在华申报上市_3页_410kb
报告摘要
医药行业总结(2026年3月3日)
核心内容
本报告聚焦医药行业近期动态,包括市场表现、行业要闻、公司要闻及投资评级说明,重点分析了礼来Lebrikizumab在华申报上市的情况。
市场表现
- 医药板块整体表现:2025年3月3日,医药板块涨跌幅为 $-2.67%$,跑输沪深300指数1.13个百分点,位列申万31个子行业第14名。
- 子行业涨跌幅:
- 表现较好的子行业:线下药店 $-0.62%$、血液制品 $-1.37%$、体外诊断 $-1.50%$
- 表现较差的子行业:医院 $-4.32%$、医疗研发外包 $-3.53%$、其他生物制品 $-3.39%$
- 个股表现:
- 涨幅前三:康惠股份 $(+10.01%)$、联环药业 $(+3.89%)$、九安医疗 $(+3.42%)$
- 跌幅前三:天智航 $(-11.45%)$、赛科希德 $(-11.06%)$、万泽股份 $(-10.01%)$
行业要闻
- 礼来Lebrikizumab申报上市:礼来公司申报的3.1类新药来瑞奇珠单抗注射液(Lebrikizumab)获得国家药监局药品审评中心(CDE)受理。
- 药物特性:Lebrikizumab是一款抗IL-13单抗,能够以高结合亲和力和缓慢解离速率选择性地靶向并中和IL-13。
- 已获批情况:该药已于2024年9月获美国FDA批准用于治疗中度至重度特应性皮炎成年和青少年患者,适用于局部治疗无效的患者,提供每月一次的维持剂量治疗方案。
公司要闻
- 亚虹医药:APL-1702(希维她)获批上市,用于治疗18岁及以上经组织学证实为CIN2的患者,排除子宫颈浸润癌和子宫颈原位腺癌。
- 百奥泰:Usymro(BAT2206,乌司奴单抗注射液)获英国MHRA批准上市,提升其国际影响力。
- 以岭药业:子公司衡水万洋获得泊马度胺化学原料药上市申请批准通知书。
- 海创药业:自主研发的HP515完成临床IIa期试验全部参与者入组,该药为口服高选择性THR-β激动剂,拟用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。
投资评级说明
行业评级
- 看好:预计未来6个月内,行业整体回报高于沪深300指数 $5%$ 以上。
- 中性:预计未来6个月内,行业整体回报介于沪深300指数 $-5%$ 与 $5%$ 之间。
- 看淡:预计未来6个月内,行业整体回报低于沪深300指数 $5%$ 以下。
公司评级
- 买入:预计未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅在15%以上。
- 增持:预计未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅介于 $5%$ 与 $15%$ 之间。
- 持有:预计未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅介于 $-5%$ 与 $5%$ 之间。
- 减持:预计未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅介于 $-5%$ 与 $-15%$ 之间。
- 卖出:预计未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅低于 $-15%$ 以下。
风险提示
- 新药研发及上市不及预期。
- 市场竞争加剧风险。
公司信息
- 太平洋证券股份有限公司:总部位于云南省昆明市盘龙区北京路926号同德广场写字楼31楼。
- 研究院地址:中国北京 100044,北京市西城区北展北街九号,华远·企业号D座。
- 联系方式:投诉电话:95397;投诉邮箱:kefu@tpyzq.com。
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