20260512-东吴证券-百济神州-688235.SH-2026年一季报点评_泽布替尼引领增长_聚焦ASCO实体瘤领域价值增量_3页_433kb
报告摘要
百济神州(688235)2026年一季报总结
核心内容
百济神州于2026年第一季度实现显著业绩增长,核心产品泽布替尼销售表现强劲,推动公司整体盈利大幅改善,同时实体瘤管线进展顺利,为未来增长奠定基础。公司维持“买入”评级,未来三年业绩增长确定性较高。
主要观点
1. 财务表现亮点
- 营业收入:2026Q1实现营业收入105.44亿元,同比增长31.0%。
- 产品收入:产品收入达14.87亿美元,同比增长34.2%。
- 毛利率:2026Q1毛利率为89.0%,同比提升3.2个百分点,主要得益于泽布替尼销售占比提高及生产效率提升。
- 净利润:2026Q1归母净利润为16.08亿元,去年同期为-0.95亿元,实现扭亏为盈;经调整净利润为26.96亿元,同比增长204.6%。
- 盈利预测:预计2026-2028年归母净利润分别为52.58亿元、96.81亿元、113.76亿元,对应PE估值为73X、39X、34X。
2. 血液瘤产品表现强劲
- 泽布替尼:2026Q1全球销售收入10.95亿美元,同比增长38%;其中美国地区营收7.61亿美元(+35%),欧洲地区营收1.82亿美元(+57%),在BTK抑制剂领域处于领先地位。
- Sonrotoclax:用于治疗R/R MCL的上市申请预计很快获得FDA批准,公司计划于2026年下半年启动其用于治疗2L+多发性骨髓瘤(MM)的3期临床试验。
- BGB-16673:预计于2026年下半年递交用于治疗R/R CLL的加速批准申请,头对头pirtobrutinib的3期临床试验预计2027年初完成患者入组。
3. 实体瘤管线进展顺利
- CDK4 抑制剂:针对HR+/HER2-乳腺癌一线治疗的3期研究已完成首个研究中心启动,将在ASCO公布联合来曲唑治疗1L HR+/HER2-BC的数据。
- B7-H4 ADC:首个卵巢癌3期研究正在推进,将在ASCO口头报告实体瘤1期数据。
- GPC3 x 4-1BB 双抗:正在进行肝细胞癌潜在关键性研究的入组,将在ASCO口头报告实体瘤1期数据。
- Zanidatamab+化疗±替雷利珠单抗:一线HER2阳性mGEA的HERIZON-GEA-01研究PD-L1亚组分析入选ASCO口头报告。
关键信息
4. 未来增长预期
- 公司核心产品泽布替尼持续放量,带动收入和利润增长。
- 实体瘤管线数据更新频繁,有望为公司带来新的业绩增长点。
- 临床开发效率高,全球商业化能力突出,具备较强的市场竞争力。
5. 市场数据
- 收盘价:262.08元
- 一年最低/最高价:213.33元 / 346.00元
- 市净率:12.23倍
- 流通A股市值:301.54亿元
- 总市值:4040.18亿元
6. 财务预测(单位:百万元)
| 项目 | 2025A | 2026E | 2027E | 2028E |
|---|---|---|---|---|
| 营业总收入 | 38,225 | 46,280 | 56,998 | 65,950 |
| 归母净利润 | 1,461 | 5,258 | 9,681 | 11,376 |
| 毛利率(%) | 87.61 | 85.55 | 85.65 | 85.46 |
| 归母净利率(%) | 3.82 | 11.36 | 16.98 | 17.25 |
| P/E(现价&最新股本摊薄) | 261.20 | 72.56 | 39.41 | 33.54 |
| P/B(现价) | 12.45 | 10.66 | 8.39 | 6.71 |
7. 风险提示
- 新药研发及审批进展不及预期
- 药品销售不及预期
- 产品竞争格局加剧
- 政策的不确定性
- 全球业务相关风险
投资建议
公司未来三年业绩增长确定性较高,核心产品泽布替尼表现强劲,实体瘤管线进展顺利,具备较强成长性。我们维持“买入”评级,认为其在创新药领域的布局和商业化能力将带来持续的价值增量。
免责声明
本报告为东吴证券研究所发布,仅限客户使用,不构成投资建议。报告内容基于公开信息,不保证准确性与完整性,投资决策需结合自身情况。公司及分析师不对因使用本报告而产生的后果承担责任。
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