20260402-西南证券-丽珠集团-000513.SZ-2025年年报点评_国际化进程提速_多项创新管线取得积极进展_6页_1mb
报告摘要
公司总结:国际化进程提速,创新管线进展显著
核心内容
公司于2025年发布了其年度报告,营业收入达120.2亿元,同比增长1.8%;归母净利润为20.2亿元,同比下降1.8%;扣非归母净利润为20.1亿元,同比增长1.5%。尽管净利润略有下滑,但公司整体展现出良好的经营韧性,特别是在国际化业务和创新药物研发方面取得了积极进展。
主要观点
1. 业务表现分化
- 化学制剂板块:收入62.2亿元,同比增长1.67%,其中促性激素和精神类药品保持稳健增长,而消化道药品略有下滑。
- 原料药及中间体板块:收入31.2亿元,同比下降4.2%,国内市场承压。
- 中药板块:收入16.7亿元,同比增长18.8%,表现亮眼。
- 诊断板块:收入6.6亿元,同比下降8.6%。
- 生物制品板块:收入2亿元,同比增长17.5%。
- 国际化业务:海外市场收入19.3亿元,同比增长12%,收入占比提升至16.1%,国际化进程加快。
2. 创新管线进展
公司多项创新药物管线取得积极进展,为中长期增长提供新动能,具体包括:
- 精神神经领域:
- 注射用阿立哌唑微球于2025年4月获批上市,是国内首款、全球首个自主研发的阿立哌唑长效微球制剂,并于12月纳入国家医保目录,预计后续商业化放量。
- 潜在BIC创新药NS-041正在同步推进癫痫与抑郁症双适应症的临床试验。
- 消化道领域:
- P-CAB创新药JP-1366片剂的反流性食管炎适应症上市申请已获受理。
- 注射剂型的消化性溃疡出血适应症已进入II期临床。
- 辅助生殖领域:
- 黄体酮注射液(II)已获批上市并纳入国家医保目录。
- 重组人促卵泡激素注射液已申报上市,预计2026年获批。
- 注射用醋酸亮丙瑞林微球(3M)已提交上市申请。
- 自免/代谢领域:
- 国内首个IL-17A/F双靶点抑制剂莱康奇塔单抗已提交上市申请并被纳入优先审评程序。
- 司美格鲁肽注射液2型糖尿病适应症处于上市审评阶段,减重适应症预计在2026年提交上市申请。
3. 盈利预测
预计公司2026-2028年归母净利润分别为21/23/27亿元,增速分别为5.59%、9.70%、16.58%。公司业务结构持续优化,多项在研品种逐步进入收获阶段,业绩有望进入加速增长阶段。
4. 财务指标分析
- 收入与增长率:2025年收入120.2亿元,2026-2028年预计分别增长4.76%、6.31%、12.38%。
- 毛利率:整体保持稳定,预计2026-2028年分别为65.88%、66.24%、67.33%。
- 净利率:预计2026-2028年分别为20.22%、20.86%、21.64%。
- ROE:预计2026-2028年分别为14.39%、13.92%、14.25%。
- 估值指标:
- PE(市盈率):2025年为15.39,预计2026-2028年分别为14.58、13.29、11.40。
- PB(市净率):2025年为2.24,预计2026-2028年分别为1.99、1.77、1.57。
- EV/EBITDA(企业价值/息税折旧摊销前利润):2025年为6.63,预计2026-2028年分别为5.82、4.66、3.39。
关键信息
- 公司2025年业绩稳定,国际化和创新管线表现突出。
- 各业务板块增长不一,中药和生物制品板块增长显著。
- 注射用阿立哌唑微球、黄体酮注射液(II)等产品已获批上市并纳入医保目录,有助于提升市场竞争力。
- 公司未来三年业绩增长潜力较大,尤其在2026年后有望加速增长。
- 风险提示包括研发不及预期和商业化不及预期。
总结
公司2025年实现营业收入120.2亿元,尽管归母净利润略有下降,但国际化业务和创新管线进展显著,为未来增长奠定基础。多项产品获批上市,且纳入医保目录,有望提升市场表现。公司未来三年业绩预计稳步增长,尤其是2026年之后,盈利能力和估值指标均有改善趋势。
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