20260602-西南证券-创新药专题_中国之声闪耀2026ASCO_52页_3mb
报告摘要
创新药专题：2026 ASCO大会亮点总结
核心内容
2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于2026年5月29日至6月2日在美国芝加哥召开，会议主题为“Illumination and Innovation”。ASCO作为全球最具影响力的肿瘤学术组织之一，其年会是创新药企业展示临床研究进展的重要平台，尤其对于具有重磅单品数据披露的企业，往往能获得股价的显著催化。本文总结了2026 ASCO大会上多个创新药企业的临床研究进展及关键数据。
主要观点
- ASCO大会是创新药行业的重要会议，许多重要研究成果在此首次发布。
- 创新药企业的临床数据展示对投资者具有重要参考价值。
- 在肺癌、肝癌、血液肿瘤等治疗领域，多个双抗、ADC、四代EGFR-TKI等创新疗法展现了良好的疗效和安全性。
关键信息
信达生物：IBI363（IL-2/PD-1双抗融合蛋白）
- 适应症：晚期NSCLC
- 研究设计：IBI363联合化疗一线治疗，评估三种剂量方案的疗效与安全性
- 数据亮点：
- 3→1.5 mg/kg组的ORR为86.4%，cORR为81.8%，DCR达100%
- 安全性良好，G3+ TEAE发生率65.2%，显著低于3 mg/kg组（93.1%）及1.5 mg/kg组（82.1%）
三生制药：SSGJ-707（PD-1/VEGF双特异性抗体）
- 适应症：NSCLC
- 研究设计：多中心、开放标签二期临床研究
- 数据亮点：
- 确认ORR为67.6%，中位PFS为12.4个月
- 已向辉瑞授予全球及中国内地的开发、生产、商业化权利
科伦博泰：SKB264+PD-L1一线NSCLC（Ⅲ期）
- 适应症：一线治疗PD-L1阳性NSCLC
- 研究设计：随机、开放标签、III期临床研究
- 数据亮点：
- BICR评估的ORR为70.2%，单药组为42.0%
- mPFS为NR vs 5.7个月，HR为0.35
- ≥3级TRAE发生率为55.3%，联合组表现优于单药组
普米斯：fumitamig（PD-L1 × VEGF-A bsAb）
- 适应症：一线NSCLC
- 研究设计：全球随机II/III期试验ROSETTA Lung-02的II期数据
- 数据亮点：
- ORR为70.0%，确认ORR为52.5%，DCR为100%
- 中位随访4.5个月，69.8%仍处于治疗中
- TRAEs发生率93.0%，≥3级TRAEs发生率44.2%
恒瑞医药：SHR-A2102（Nectin-4 ADC）
- 适应症：一线治疗NSCLC
- 研究设计：1b/2期研究
- 数据亮点：
- ORR为74.6%，DCR为96.6%
- 非鳞癌ORR为69.7%，鳞癌ORR为80.8%
- 6个月PFS率71.8%，未达到mPFS
华海药业：HB0025（PD-L1/VEGF双特异性抗体）
- 适应症：一线治疗NSCLC
- 研究设计：II期研究
- 数据亮点：
- ORR为71.7%，DCR为96.7%
- 中位随访时间未披露，但6个月PFS率78.9%
康方生物：依沃西单抗联合脂质体伊立替康
- 适应症：一线化学免疫治疗后进展的小细胞肺癌（SCLC）
- 研究设计：多中心、单臂II期研究
- 数据亮点：
- 6月PFS率72.0%，mPFS为9.8个月
- 确认ORR为61.7%，DCR为91.7%
- ≥3级TRAEs发生率26.7%
泽璟制药：ZG005（PD-1/TIGIT双抗）
- 适应症：一线治疗晚期肝细胞癌
- 研究设计：联合贝伐珠单抗的I/II期研究
- 数据亮点：
- 10 mg/kg组ORR为42.9%，20 mg/kg组ORR为32.3%
- mPFS为HR=0.4 vs 信迪利单抗+贝伐珠单抗
- ≥3级TRAEs发生率20%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生率33%
泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗）
- 适应症：晚期SCLC
- 研究设计：II期剂量扩展研究
- 数据亮点：
- 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7%
- mPFS分别为3.7个月和4.9个月
- ≥3级TRAEs发生
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