> **来源：[研报客](https://pc.yanbaoke.cn)** # 创新药专题：2026 ASCO大会亮点总结 ## 核心内容 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于2026年5月29日至6月2日在美国芝加哥召开，会议主题为“Illumination and Innovation”。ASCO作为全球最具影响力的肿瘤学术组织之一，其年会是创新药企业展示临床研究进展的重要平台，尤其对于具有重磅单品数据披露的企业，往往能获得股价的显著催化。本文总结了2026 ASCO大会上多个创新药企业的临床研究进展及关键数据。 ## 主要观点 - ASCO大会是创新药行业的重要会议，许多重要研究成果在此首次发布。 - 创新药企业的临床数据展示对投资者具有重要参考价值。 - 在肺癌、肝癌、血液肿瘤等治疗领域，多个双抗、ADC、四代EGFR-TKI等创新疗法展现了良好的疗效和安全性。 ## 关键信息 ### 信达生物：IBI363（IL-2/PD-1双抗融合蛋白） - **适应症**：晚期NSCLC - **研究设计**：IBI363联合化疗一线治疗，评估三种剂量方案的疗效与安全性 - **数据亮点**： - 3→1.5 mg/kg组的ORR为86.4%，cORR为81.8%，DCR达100% - 安全性良好，G3+ TEAE发生率65.2%，显著低于3 mg/kg组（93.1%）及1.5 mg/kg组（82.1%） ### 三生制药：SSGJ-707（PD-1/VEGF双特异性抗体） - **适应症**：NSCLC - **研究设计**：多中心、开放标签二期临床研究 - **数据亮点**： - 确认ORR为67.6%，中位PFS为12.4个月 - 已向辉瑞授予全球及中国内地的开发、生产、商业化权利 ### 科伦博泰：SKB264+PD-L1一线NSCLC（Ⅲ期） - **适应症**：一线治疗PD-L1阳性NSCLC - **研究设计**：随机、开放标签、III期临床研究 - **数据亮点**： - BICR评估的ORR为70.2%，单药组为42.0% - mPFS为NR vs 5.7个月，HR为0.35 - ≥3级TRAE发生率为55.3%，联合组表现优于单药组 ### 普米斯：fumitamig（PD-L1 × VEGF-A bsAb） - **适应症**：一线NSCLC - **研究设计**：全球随机II/III期试验ROSETTA Lung-02的II期数据 - **数据亮点**： - ORR为70.0%，确认ORR为52.5%，DCR为100% - 中位随访4.5个月，69.8%仍处于治疗中 - TRAEs发生率93.0%，≥3级TRAEs发生率44.2% ### 恒瑞医药：SHR-A2102（Nectin-4 ADC） - **适应症**：一线治疗NSCLC - **研究设计**：1b/2期研究 - **数据亮点**： - ORR为74.6%，DCR为96.6% - 非鳞癌ORR为69.7%，鳞癌ORR为80.8% - 6个月PFS率71.8%，未达到mPFS ### 华海药业：HB0025（PD-L1/VEGF双特异性抗体） - **适应症**：一线治疗NSCLC - **研究设计**：II期研究 - **数据亮点**： - ORR为71.7%，DCR为96.7% - 中位随访时间未披露，但6个月PFS率78.9% ### 康方生物：依沃西单抗联合脂质体伊立替康 - **适应症**：一线化学免疫治疗后进展的小细胞肺癌（SCLC） - **研究设计**：多中心、单臂II期研究 - **数据亮点**： - 6月PFS率72.0%，mPFS为9.8个月 - 确认ORR为61.7%，DCR为91.7% - ≥3级TRAEs发生率26.7% ### 泽璟制药：ZG005（PD-1/TIGIT双抗） - **适应症**：一线治疗晚期肝细胞癌 - **研究设计**：联合贝伐珠单抗的I/II期研究 - **数据亮点**： - 10 mg/kg组ORR为42.9%，20 mg/kg组ORR为32.3% - mPFS为HR=0.4 vs 信迪利单抗+贝伐珠单抗 - ≥3级TRAEs发生率20% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生率33% ### 泽璟制药：ZG006（CD3/DLL3/DLL3三抗） - **适应症**：晚期SCLC - **研究设计**：II期剂量扩展研究 - **数据亮点**： - 10 mg组ORR为66.7%，30 mg组ORR为66.7% - mPFS分别为3.7个月和4.9个月 - ≥3级TRAEs发生