> **来源：[研报客](https://pc.yanbaoke.cn)** # 省级温室气体清单编制指南 (2025年版) 2025年12月 # 目录 # 前言 5 # 第一章 基本概念和总体要求 第一节 术语、原则及程序 第二节 关键类别分析方法 11 第三节 数据收集方式 17 第四节 保障时间序列一致性的措施 ..... 19 第五节 不确定度分析方法 22 第六节 质量控制和质量保证 26 # 第二章 能源活动 29 第一节 概述 29 第二节 化石燃料燃烧 31 第三节 生物质燃料燃烧 47 第四节 逸散排放 ..... 50 第五节 $\mathrm{CO}_{2}$ 运输、注入与地质储存 69 第六节 电力调入调出 ..... 71 # 第三章 工业生产过程和产品使用 73 第一节 概述 73 第二节 非金属矿物制品生产 75 第三节 化学工业生产 78 第四节 金属制品生产 92 第五节 非能源产品使用 98 第六节 含氟气体使用 99 # 第四章 农业活动 ..... 106 第一节 概述 106 第二节 动物肠道发酵 $\mathrm{CH}_4$ 排放 108 第三节 动物粪便管理 $\mathrm{CH}_4$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 排放 112 第四节 稻田 $\mathrm{CH}_4$ 排放 121 第五节 农用地 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 排放 126 第六节 秸秆田间焚烧 $\mathrm{CH}_4$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 排放 134 # 第五章 土地利用、土地利用变化和林业 136 第一节 概述 136 第二节 林地 144 第三节 农地 154 第四节 草地 157 第五节 湿地 161 第六节 建设用地 165 第七节 其他土地 167 第八节 收获木产品 169 第九节 其他生物质 172 # 第六章 废弃物处理 174 第一节 概述 174 第二节 填埋处理 175 第三节 生物处理温室气体排放 179 第四节 焚烧处理温室气体排放 181 第五节 生活污水处理 $\mathrm{CH}_4$ 排放 184 第六节 工业废水处理 $\mathrm{CH}_4$ 排放 186 第七节 废水处理 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 排放 187 附录A 能源活动附表 189 附录B 工业生产过程和产品使用附表 194 附录C 农业活动附表 199 附录D 土地利用、土地利用变化和林业附表 204 附录E 废弃物处理附表 244 附录F 参考法 252 附录G 关键类别分析方法 ..... 254 附录H 省级温室气体清单报告大纲及报表格式 255 # 前言 为深入贯彻党中央、国务院关于实施积极应对气候变化国家战略和积极稳妥推进碳达峰碳中和的决策部署，落实《关于加快建立统一规范的碳排放统计核算体系实施方案》《完善碳排放统计核算体系工作方案》，进一步加强省级温室气体清单编制的科学性、规范性和可操作性，推动省级温室气体清单编制方法与国家接轨，编制本指南。 编制省级温室气体清单是应对气候变化的一项基础性工作，对全面掌握各地区温室气体排放特征及趋势，因地制宜地制定地区应对气候变化和碳达峰碳中和相关政策及评估其成效具有重要支撑作用。2010年，我国启动省级温室气体清单编制工作；2011年，根据国务院印发的《“十二五”控制温室气体排放工作方案》有关要求，制定发布了《省级温室气体清单编制指南(试行)》（简称《2011年省级清单指南》），各地区基本建立常态化的省级温室气体清单编制工作机制。随着近年来科学认知的发展，国家温室气体清单编制的国际规则不断更新，我国国家温室气体清单编制也不断完善，为更好地同最新国家温室气体清单以及国际规则衔接，充分吸纳各地区温室气体清单编制的良好做法实践，我们以《2011年省级清单指南》为基础，编制了本指南。 本指南由生态环境部组织编制。 本指南主要起草单位：国家应对气候变化战略研究和国 际合作中心、清华大学、中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所、中国科学院大气物理研究所、中国林业科学研究院森林生态环境与自然保护研究所、中国环境科学研究院、生态环境部对外合作与交流中心。 # 第一章 基本概念和总体要求 # 第一节 术语、原则及程序 # 一、术语 下列术语适用于本指南。 1. 温室气体：指大气中吸收和重新放出红外辐射的自然和人为的气态成分，包括水汽、二氧化碳、甲烷、氧化亚氮等。《京都议定书》中规定控制的六种/类人为温室气体，分别为二氧化碳（ $\mathrm{CO}_{2}$ ）、甲烷（ $\mathrm{CH}_{4}$ ）、氧化亚氮（ $\mathrm{N}_{2} \mathrm{O}$ ）、氢氟碳化物（HFCs）、全氟化碳（PFCs）和六氟化硫（ $\mathrm{SF}_{6}$ ）。《〈京都议定书〉多哈修正案》将三氟化氮（ $\mathrm{NF}_{3}$ ）纳入管控范围，使受管控的温室气体达到七种/类。 2. 排放源：向大气中排放温室气体、气溶胶或温室气体前体物的任何过程或活动，如化石燃料燃烧活动。 3. 吸收汇：从大气中清除温室气体、气溶胶或温室气体前体物的任何过程、活动或机制，如森林的碳吸收活动。 4. 活动水平数据：在特定时期（一般指一年）以及在界定边界里，产生温室气体排放或清除的人为活动量，如燃料消费量、水稻田面积、家畜动物数量等。 5. 排放因子：与活动水平数据相对应的系数，用于量化单位活动水平的温室气体排放量或清除量，如单位燃料燃烧的 $\mathrm{CO}_{2}$ 排放量、单位面积稻田 $\mathrm{CH}_{4}$ 排放量、万头猪消化道 $\mathrm{CH}_{4}$ 排放量等。 6. 温室气体清单：指的是特定时期内（一般指一年）在一定区域内所有人为温室气体排放源和吸收汇产生的温室气体排放和吸收情况。如核算的区域为国家，则为国家温室气体清单，如核算的区域为省级，则为省级温室气体清单。 7. IPCC 国家温室气体清单指南: IPCC(联合国政府间气候变化专门委员会)是 1988 年由世界气象组织和联合国环境规划署联合建立的政府间机构。IPCC 下设 3 个工作组和 1 个清单专题组, 其中清单专题组负责编写国家温室气体清单指南。随着科学认知的发展, IPCC 发布了不同版本的国家温室气体清单指南, 包括《1995 年 IPCC 国家温室气体清单编制指南》《IPCC 国家温室气体清单编制指南 (1996 年修订版)》(简称《1996 年 IPCC 清单指南》)《IPCC 国家温室气体清单优良作法指南和不确定性管理》《IPCC 土地利用、土地利用变化和林业优良做法指南》《2006 年 IPCC 国家温室气体清单编制指南》(简称《2006 年 IPCC 清单指南》)等。 8. 关键类别：指对温室气体清单排放和吸收的绝对水平、趋势或者不确定度产生重大影响的排放源或吸收汇，这些类别在温室气体清单编制中应处于优先次序，需集中资源用于其排放和吸收计算。 9. 类别代码：数字和字母的组合，为排放源和吸收汇的简写代码，用于快速对应排放源和吸收汇，如1A1a为“公用电力和热力”的类别代码。本指南中的类别代码在参考《2006年IPCC清单指南》的基础上，根据我国实际情况略作调整。 10. 缩写符：对于数据结果未进行计算和报告的不同情况的简写代码，区别于排放量为 0，主要用于在报告表格中简明表述相应未进行数据报告的原因。在本指南中，缩写符参考《2006 年 IPCC 清单指南》。其中，NE 表示未计算，指对现有源排放量或汇清除量没有计算；IE 表示列于他处，指此排放源在其他子领域计算和报告；C 表示机密信息，指此排放源是机密信息，与其他排放源合并报告于他处；NA 表示不适用，指该源排放或汇清除存在但不会发生；NO 表示未发生，指在地区内没有发生的温室气体排放或汇清除。 11. 全球增温潜势（GWP）：指单位质量的某种温室气体在给定时间段内辐射强迫的影响与等量 $\mathrm{CO}_{2}$ 辐射强迫影响相比而得到的系数，用于评价各种温室气体对气候变化影响的相对能力。表1.1为IPCC第五次评估报告中给出的主要温室气体百年时间尺度下的GWP值。 表 1.1 IPCC 第五次评估报告中主要温室气体百年时间尺度下 GWP 值 <table><tr><td colspan="2">气体种类</td><td>全球增温潜势</td></tr><tr><td colspan="2">CO2</td><td>1</td></tr><tr><td colspan="2">CH4</td><td>28</td></tr><tr><td colspan="2">N2O</td><td>265</td></tr><tr><td rowspan="12">HFCs</td><td>HFC-23</td><td>12400</td></tr><tr><td>HFC-32</td><td>677</td></tr><tr><td>HFC-41</td><td>116</td></tr><tr><td>HFC-125</td><td>3170</td></tr><tr><td>HFC-134a</td><td>1300</td></tr><tr><td>HFC-143a</td><td>4800</td></tr><tr><td>HFC-152a</td><td>138</td></tr><tr><td>HFC-227ea</td><td>3350</td></tr><tr><td>HFC-236ea</td><td>1330</td></tr><tr><td>HFC-236fa</td><td>8060</td></tr><tr><td>HFC-245fa</td><td>858</td></tr><tr><td>HFC-365mfc</td><td>804</td></tr><tr><td rowspan="2">PFCs</td><td>CF4</td><td>6630</td></tr><tr><td>C2F6</td><td>11100</td></tr><tr><td colspan="2">SF6</td><td>23500</td></tr><tr><td colspan="2">NF3</td><td>16100</td></tr></table> 12. 清单的不确定度：由于缺乏对真实排放量或吸收量数值的了解，排放量或吸收量被描述为以可能数值的范围和以可能性为特征的概率密度函数。有很多原因可能导致不确定度，如缺乏完整的活动水平数据，排放因子抽样调查数据存在一定的误差范围，模型系统的简化等。 13. 清单的不确定度分析：旨在对排放或吸收值提供量化的不确定度指标，分析不确定度并非用于评价清单计算结果的正确与否，而是用于帮助确定未来向哪些方面努力，以便提高清单的准确度。 14. 质量控制 (QC): 由清单编制人员在编制过程中对清单进行的质量评估。质量控制活动包括对数据收集和计算进行准确性检验, 在排放和吸收量计算、估算不确定度、信息存档和报告等环节使用业已批准的标准化方法。质量控制活动还包括对活动水平数据、排放因子、其他计算参数及方法的技术评审。 15. 质量保证（QA）：由未直接参与清单编制的人员对清单进行的评审。在执行质量控制程序后，最好由独立的第三方对完成的清单进行评审。评审旨在确保清单是在当前科技水平及数据可获得情况下，对排放和吸收的最佳计算等。 # 二、清单编制的原则 为确保清单编制质量，省级温室气体清单编制和报告需要遵循透明、完整、一致、可比和准确的原则。 透明：清单编制团队需要提供充足且清晰的论证过程和相关文字说明的辅助材料，使清单编制团队之外的第三方能够了解清单的完整编制过程、各排放源和吸收汇采用的方法、数据及其来源以及开展质量保证/质量控制的过程。 完整：清单需要覆盖涉及的所有类别的温室气体排放源和吸收汇的计算，如果某些类别数据缺失，要求作出解释和说明。 一致：所有年份清单需要尽可能根据相同来源的基础数据，采用相同的清单方法计算，以保证时间序列上的清单可以反映排放和吸收的真实年度波动，剔除方法或数据来源不同带来的影响。 可比：各地区清单需要根据同一指南编制，且在报告时按照相同的报告大纲和清单数据报表格式填报和提供数据，以保证不同地区清单横向可比。 准确：在当前能力范围内，尽一切努力减少活动水平数据和排放因子的误差，既不高估也不低估实际排放和吸收情况，也即现实可达情况下的最准确计算。 # 三、工作程序 省级温室气体清单编制步骤包括：一是根据上次清单确定关键类别，详见本 章第二节和附录 G；二是收集数据，包括活动水平数据和排放/吸收参数；三是排放或吸收计算，计算每个排放源或吸收汇的排放或吸收量，并逐级加总得到总排放和吸收量；四是进行不确定度分析，通过每个排放源或吸收汇的不确定度评估得出总清单的不确定度；五是根据上述第三步计算得出的各个排放源和吸收汇的排放和吸收量，再次做关键类别分析，如有必要则调整第三步各个源或汇的计算方法，这里一般指的是新出现的关键类别；六是按照各部门排放源和吸收汇的分类报告清单，包括填报省级清单数据报表以及分析排放和吸收趋势并形成报告文稿，大纲详见附录 H。质量保证和质量控制贯穿于上述各个步骤。 图1.1省级温室气体清单编制一般步骤 # 第二节 关键类别分析方法 # 一、概述 开展关键类别分析主要有三个目的：一是合理安排有限的清单编制资源，优良做法是将资源集中用于改进关键类别的排放和吸收计算；二是关键类别一般需采用本地实测因子或设施级方法，但若上述所需数据暂时无法获取，优良做法是暂采用缺省排放因子，但应详细记录未采用实测因子或设施级方法的原因，未来应优先改进该类别的排放或吸收计算；三是对关键类别的质量保证和质量控制应给予特别关注。 # 二、关键类别分析方法 关键类别的确定方法包括定量和定性方法，定量方法根据各类别对排放和吸收的绝对水平以及趋势贡献来确定。如果仅有一年清单则使用水平评估确定关键类别，已有一年以上清单则同时使用水平和趋势评估。 关键类别分析首先要明确排放源和吸收汇的类别划分。温室气体清单采用多层级结构进行类别划分，如第一层级是能源活动，工业生产过程和产品使用，农业活动，土地利用、土地利用变化和林业，以及废弃物处理，能源活动层级下有固定源燃烧，固定源燃烧下有公用电力与热力等。如果开展关键类别分析时类别划分过粗，则会造成分析结果失去实际指导作用；如果类别划分过细，又容易造成将一个重要的关键类别拆分成许多小的非关键类别，因此合适的类别划分水平对开展关键类别分析至关重要。在开展省级温室气体清单编制过程中可根据本地区实际情况，参照以下原则确定划分类别： （1）与表 1.2 中的源汇类别相一致； (2) 同一类别排放的各种温室气体应分别予以考虑, 除非有特殊的方法学原因需要综合处理这些气体; (3) 关键类别分析前, 应对基于相同假设、采用相同排放因子的类别进行合并。 表 1.2 关键类别分析中源汇类别划分 <table><tr><td>源汇类别代码</td><td>源汇类别</td><td>气体种类</td><td>特殊考虑的因素</td></tr><tr><td colspan="4">1、能源活动</td></tr><tr><td>1A</td><td colspan="3">燃料燃烧</td></tr><tr><td>1A1</td><td>能源工业</td><td rowspan="4">CO2、CH4、N2O</td><td rowspan="18">划分为主要燃料类型</td></tr><tr><td>1A1a</td><td>公用电力和热力</td></tr><tr><td>1A1b</td><td>石油精炼</td></tr><tr><td>1A1c</td><td>固体燃料加工和其他能源工业</td></tr><tr><td>1A2</td><td>制造业和建筑业</td><td rowspan="14">CO2、CH4、N2O</td></tr><tr><td>1A2a</td><td>钢铁工业及铁合金冶炼</td></tr><tr><td>1A2b</td><td>有色金属</td></tr><tr><td>1A2c</td><td>化学工业</td></tr><tr><td>1A2d</td><td>纸浆、造纸和印刷</td></tr><tr><td>1A2e</td><td>食品加工、饮料和烟草</td></tr><tr><td>1A2f</td><td>建筑材料</td></tr><tr><td>1A2g</td><td>运输设备制造</td></tr><tr><td>1A2h</td><td>机械/电子设备制造</td></tr><tr><td>1A2i</td><td>矿业(不包括燃料)和采掘业</td></tr><tr><td>1A2j</td><td>木材和木材制品</td></tr><tr><td>1A2k</td><td>建筑业</td></tr><tr><td>1A2l</td><td>纺织品及皮革</td></tr><tr><td>1A2m</td><td>其他工业</td></tr><tr><td>1A3</td><td>交通运输</td><td rowspan="4">CO2、CH4、N2O</td><td></td></tr><tr><td>1A3a</td><td>航空运输</td><td>仅限国内航空</td></tr><tr><td>1A3b</td><td>道路交通</td><td></td></tr><tr><td>1A3c</td><td>铁路运输</td><td></td></tr><tr><td>1A3d</td><td>水上运输</td><td rowspan="2"></td><td>仅限国内水运</td></tr><tr><td>1A3e</td><td>其他交通</td><td colspan="1"></td></tr><tr><td>1A4</td><td>其他部门</td><td rowspan="4">CO2、CH4、N2O</td><td></td></tr><tr><td>1A4a</td><td>服务业及其他</td><td colspan="1" rowspan="3">划分为主要燃料类型</td></tr><tr><td>1A4b</td><td colspan="1">居民生活</td></tr><tr><td>1A4c</td><td colspan="1">农林牧渔</td></tr><tr><td>1A5</td><td>其他</td><td>CO2、CH4、N2O</td><td>划分为主要燃料类型</td></tr><tr><td>1B</td><td colspan="3">燃料逸散排放</td></tr><tr><td>1B1</td><td>煤炭开采和矿后活动</td><td rowspan="3">CH4</td><td></td></tr><tr><td>1B1a</td><td>井工煤矿</td><td colspan="1"></td></tr><tr><td>1B1b</td><td>露天煤矿</td><td colspan="1"></td></tr><tr><td>1B2</td><td>石油和天然气系统</td><td rowspan="3">CH4</td><td></td></tr><tr><td>1B2a</td><td>石油系统</td><td colspan="1"></td></tr><tr><td>1B2b</td><td>天然气系统</td><td colspan="1"></td></tr><tr><td>1C</td><td>CO2运输、注入与地质储存</td><td>CO2</td><td></td></tr><tr><td colspan="4">2、工业生产过程和产品使用</td></tr><tr><td>2A</td><td>非金属矿物制品生产</td><td rowspan="4">CO2</td><td></td></tr><tr><td>2A1</td><td>水泥生产过程</td><td colspan="1"></td></tr><tr><td>2A2</td><td>石灰生产过程</td><td colspan="1"></td></tr><tr><td>2A3</td><td>玻璃生产过程</td><td colspan="1"></td></tr><tr><td>2B</td><td>化学工业生产</td><td>CO2、N2O、HFCs、PFCs</td><td></td></tr><tr><td>2B1</td><td>合成氨生产过程</td><td>CO2</td><td></td></tr><tr><td>2B2</td><td>硝酸生产过程</td><td>N2O</td><td></td></tr><tr><td>2B3</td><td>己二酸生产过程</td><td>N2O</td><td></td></tr><tr><td>2B4</td><td>己内酰胺生产过程</td><td>N2O</td><td></td></tr><tr><td>2B5</td><td>电石生产过程</td><td>CO2</td><td></td></tr><tr><td>2B6</td><td>二氧化钛生产过程</td><td>CO2</td><td></td></tr><tr><td>2B7</td><td>纯碱生产过程</td><td>CO2</td><td></td></tr><tr><td>2B8</td><td>石油化工生产过程</td><td>CO2</td><td></td></tr><tr><td>2B9</td><td>氟化工生产过程</td><td>HFCs、PFCs</td><td></td></tr><tr><td>2C</td><td>金属制品生产</td><td>CO2、CH4、PFCs</td><td></td></tr><tr><td>2C1</td><td>钢铁生产过程</td><td>CO2</td><td></td></tr><tr><td>2C2</td><td>铁合金生产过程</td><td>CO2、CH4</td><td></td></tr><tr><td>2C3</td><td>铝冶炼生产过程</td><td>PFCs、CO2</td><td></td></tr><tr><td>2C4</td><td>镁冶炼生产过程</td><td>CO2</td><td></td></tr><tr><td>2C5</td><td>铅冶炼生产过程</td><td>CO2</td><td></td></tr><tr><td>2C6</td><td>锌冶炼生产过程</td><td>CO2</td><td></td></tr><tr><td>2D</td><td>非能源产品使用</td><td>CO2</td><td rowspan="4"></td></tr><tr><td>2E</td><td>电子工业</td><td colspan="1">PFCs</td></tr><tr><td>2F</td><td>消耗臭氧层物质替代物使用</td><td colspan="1">HFCs</td></tr><tr><td>2G</td><td>其他产品制造和使用</td><td colspan="1">SF6</td></tr><tr><td colspan="4">3、农业活动</td></tr><tr><td>3A</td><td>动物肠道发酵</td><td>CH4</td><td>如果该类别是关键,应确定哪些动物子类别是重要的。关键类别应遵守牲畜种群特征参数的决策树和CH4排放估算</td></tr><tr><td>3B</td><td>动物粪便管理</td><td>CH4、N2O</td><td>如果该类别是关键,应确定哪些动物子类别和排泄物管理系统是重要的。关键类别应遵守牲畜种群特征参数的决策树和CH4、N2O排放估</td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td>算</td></tr><tr><td>3C</td><td>水稻种植</td><td>CH4</td><td></td></tr><tr><td>3D</td><td>农用地</td><td>N2O</td><td rowspan="2">如果该类别是关键,应确定哪些子类别是重要的</td></tr><tr><td>3E</td><td>秸秆田间焚烧</td><td colspan="1">CH4、N2O</td></tr><tr><td colspan="4">4、土地利用、土地利用变化和林业</td></tr><tr><td>4A</td><td>林地</td><td rowspan="3">CO2</td><td rowspan="20">如果该类别是关键,应确定哪些子类别是重要的</td></tr><tr><td>4A1</td><td colspan="1">转化为林地的土地</td></tr><tr><td>4A2</td><td colspan="1">保持为林地的土地</td></tr><tr><td>4A3</td><td>森林火灾排放</td><td colspan="1">CH4、N2O</td></tr><tr><td>4B</td><td>农地</td><td colspan="1" rowspan="3">CO2</td></tr><tr><td>4B1</td><td colspan="1">转化为农地的土地</td></tr><tr><td>4B2</td><td colspan="1">保持为农地的土地</td></tr><tr><td>4C</td><td>草地</td><td colspan="1">CO2、CH4、N2O</td></tr><tr><td>4C1</td><td>转化为草地的土地</td><td colspan="1" rowspan="2">CO2</td></tr><tr><td>4C2</td><td colspan="1">保持为草地的土地</td></tr><tr><td>4C3</td><td>草原火灾排放</td><td colspan="1">CH4、N2O</td></tr><tr><td>4D</td><td>湿地</td><td colspan="1">CO2、CH4</td></tr><tr><td>4D1</td><td>转化为湿地的土地</td><td colspan="1">CO2</td></tr><tr><td>4D2</td><td>保持为湿地的土地</td><td colspan="1">CO2</td></tr><tr><td>4D3</td><td>湿地 CH4</td><td colspan="1">CH4</td></tr><tr><td>4E</td><td>建设用地</td><td colspan="1" rowspan="3">CO2</td></tr><tr><td>4E1</td><td colspan="1">转化为建设用地的土地</td></tr><tr><td>4E2</td><td colspan="1">保持为建设用地的土地</td></tr><tr><td>4F</td><td>其他土地</td><td colspan="1" rowspan="2">CO2</td></tr><tr><td>4F1</td><td colspan="1">转化为其他土地的土地</td></tr><tr><td>4F2</td><td>保持为其他土地的土地</td><td></td><td></td></tr><tr><td>4G</td><td>木产品</td><td>CO2</td><td></td></tr><tr><td>4H</td><td>其他生物质</td><td>CO2</td><td></td></tr><tr><td colspan="4">5、废弃物处理</td></tr><tr><td>5A</td><td>填埋处理</td><td>CH4</td><td></td></tr><tr><td>5B</td><td>生物处理</td><td>CH4、N2O</td><td></td></tr><tr><td>5C</td><td>焚烧处理</td><td>CO2、CH4、N2O</td><td></td></tr><tr><td>5D</td><td>废水处理</td><td>CH4、N2O</td><td></td></tr></table> # （一）定量法 定量法包括关键类别的水平评估和趋势评估。水平评估适用于仅可获得一年清单的情况。关键类别确定方法为首先计算出各个源或汇类别的水平评估，然后将结果按降序排列，关键类别是按降序排列后对水平评估累计贡献达到 $95\%$ 的类别。如可获得多个年份清单则需开展关键类别的趋势评估，识别出在水平评估中因为量级不够大而未被识别、但其趋势与温室气体清单总趋势有明显差异的类别。关键类别的水平评估和趋势评估均需基于包括和不包括土地利用、土地利用变化和林业两种情况进行分析讨论。定量法详见附录G。 # （二）定性法 如果由于温室气体清单不完整无法进行关键类别定量分析，或者怀疑定量方法未能识别出所有关键类别，这时的优良做法是开展定性分析。定性分析包括以下4个方面： 1. 减排技术和工艺：如果采用减排技术后某个类别的排放减少或吸收增加，优良做法是将该类别确定为关键类别，从而可确保该类别在温室气体清单中处于优先次序，排放或吸收的计算方法层级更高，相应地计算结果也更加准确，也更能反映减排的真实效果。 2. 预期增长：通过专家判断，确定出未来可能出现排放增长或吸收减少的类别，鼓励将这些类别确定为关键类别。 3. 高不确定性：鼓励将不确定性较高的类别确定为关键类别，改进该类别的排放或吸收计算可降低清单总不确定性。 4. 完整性：如果清单不完整，优良做法是通过考虑上述定性标准，识别出可能的关键类别。另外，可根据相似情况的地区温室气体清单判断出潜在关键类别。 # 第三节 数据收集方式 # 一、概述 本节对清单数据收集工作做出一般性指导，适用于活动水平、排放因子等数据的收集。数据收集时应着重关注改进关键类别所需要的数据，定期对数据收集方案进行评审，不断根据更新的数据需求改进数据收集方式，并对各阶段数据收集情况进行归档记录。为更好地确保数据收集的连续性，还应与数据提供者建立常态化工作机制。 # 二、数据收集总体原则 # 1. 收集现有数据 活动水平相关的数据可以来自以下来源，优先级依次降低：国家及地方官方统计数据（如调查、普查数据），包括国家、地方统计局、行业主管部门等政府部门的气候变化统计报表、统计年鉴、统计年报、白皮书等；重点企业报告数据、行业协会相关数据；著作、期刊和报告中的科技论文等文献；网上公开来源等。 排放因子相关的数据推荐优先采用本地区特征参数，其次是本指南给出的缺省值。其中，本地区特征参数可通过全国碳排放权交易市场数据、重点行业企业温室气体排放报告数据、专项调研/实测等方式获取；排放因子缺省值将会纳入国家温室气体排放因子数据库，并进行年度更新，清单编制时排放因子缺省值选择需以数据库中最近年份更新后的结果为准。 收集来的数据需要注意归档整理，详细的数据说明应包括：数据的定义（如时间序列、类别或子类别详细信息、数据单位）；数据的格式（如Excel表格）和结构（如所需的不同表格和他们的结构）；描述对省级覆盖范围、所包括的部门、代表性年份、技术/管理水平及不确定度参数等所作的假设；数据收集活动的流程和时间表（如数据集更新频率，需要更新的要素）；参阅归档和质量保证/质量控制程序；联系人姓名和单位；获取日期等其他必要信息。 # 2. 生成新的数据 当无法直接从统计资料中获得数据时，可考虑通过实测/调查来获取数据，尤其是对于关键类别数据，最应考虑通过实测/调查获取，而不是寻求替代数据，以提升清单质量。实测/调查最好由具有相关领域专业技能的人员开展，并尽可能结合本省已有的统计计划，以实现省内资源高效利用。实测/调查前，应制定明确计划（表1.3）。 表 1.3 实测/调查计划 <table><tr><td>实测/调查目标</td><td>明确说明待确定的参数</td></tr><tr><td>预算问题</td><td>预估总预算，并将预算分配到实测/调查过程的每个阶段。</td></tr><tr><td>人员安排</td><td>对人力资源进行规划，以确保在实测/调查时有所需技能的专业人员可供使用。</td></tr><tr><td>项目管理和时间表</td><td>应制定科学的时间表，在复杂耗时的环节预留足够的时间，并在执行过程中，尽可能严格遵守时间表。</td></tr><tr><td>具有对实测/调查人员明确指导的计划</td><td>对于特定行业的实测/调查计划应充分考虑行业特征，重点参考行业相关指南编制实测/调查计划。任何计划都应至少在以下方面有明确规定：每个待实测/调查参数的取样点数量及选取方式；每个取样点将要进行的单独实测/调查的次数及相关条件；实测/调查日期及其持续时期；报告安排；对结果进行数据加工或解释所需收集的其他源/汇或过程的相关信息；实测/调查过程中排放源（或工厂、生产能力、负荷、燃料、原料等）应达到的条件；实测/调查工作负责人员、其他人员以及将要使用的资源信息。</td></tr><tr><td>数据归档</td><td>应对实测/调查的数据信息以及收集数据的时间、地点、人员、方法等相关信息进行全面归档。</td></tr></table> # 第四节 保障时间序列一致性的措施 时间序列温室气体清单是指具有多个连续年份，而非单个年份的温室气体清单。时间序列温室气体清单应具有一致性的特点，即对清单中同一排放源或吸收汇所有年份数据，应尽可能采用同样的方法和数据来源计算，从而确保不同年份清单反映的是排放或吸收的真实变化，剔除掉方法或数据来源不同引起的偏差。为了实现清单的时间序列一致性，需要每年开展清单编制时均对历年清单进行重新计算。本节介绍了常见的影响时间序列一致性的因素，拼接缺失数据的技术方法，以及时间序列一致性的报告、归档和质量保证/质量控制等内容。 # 一、影响因素 出现时间序列不一致主要源于以下4个方面： 1.方法变化和方法改进。方法变化指方法的升级更新，如由低层级方法升级为高层级方法，方法改进指虽然采用的是同一种方法，但使用了不同的数据来源或不同的汇总程度，如由于数据收集方法的改进，出现了质量更高的数据，新数据可以支持更进一步的分类，从而可使用更加准确的排放因子等。 2. 活动水平数据修订。大部分的清单活动水平数据来自统计数据，统计数据发布后会根据更加完整、可靠的基础数据不断修订。如我国每隔五年进行一次经济普查，与常规年报相比，经济普查调查的范围更全、单位数量更多、数据更为详实，我国会根据经济普查结果对之前年份的统计数据进行修订。 3. 增加新的排放类别。由于发生了新的排放或清除活动，如逐步使用消耗臭氧层替代物产生的排放；之前某些类别由于排放量较小或者清单编制能力不足没有纳入国家清单；以及清单指南新增了一些类别，如《2006年IPCC清单指南》增加了废弃矿井 $\mathrm{CH}_4$ 排放等。 4.错误更正。通过质量保证和质量控制程序可能会发现之前清单的人为误差甚至错误，如不对其进行更正，会导致新年份清单同之前年份清单结果不具可比性。 # 二、缺失数据拼接技术 为编制完整和一致的时间序列清单，要求每个清单年份的数据都要可获得。实际清单编制过程中经常会遇到缺失一年或一年以上的数据，这给重新计算或者计算新排放类别带来较大困难。常见的有部分定期数据不是年度数据，如林业领域的森林资源清查约为五年一次，缺少两次普查年份中间年份的统计数据；或者是改进了数据收集能力，只有近年数据可支持较高层级的清单计算方法，之前年 份数据无法获取；部分年份数据人为遗失等。 如时间序列清单无法采用相同方法或数据来源计算，可对缺失数据使用拼接技术编制完整的时间序列，最大限度减少时间序列不一致问题。拼接技术主要包括重叠法、替代数据、内插法、趋势外推法，以及其他技术。每种技术的适用条件详见表1.4，确认选择何种技术前需要开展专门评估，根据具体情况选择最佳适用技术，并将选择该种技术的原因归档。 表 1.4 各种拼接技术的适用条件 <table><tr><td>方法</td><td>适用条件</td><td>备注</td></tr><tr><td>重叠法</td><td>必须获得至少一年使用以前方法和新方法的必需数据</td><td>1.若可利用的数据包含两套或更多年份的数据，估算结果会更加可靠 2.不适用于使用以前方法和新方法观测到的趋势不一致的情况</td></tr><tr><td>替代数据</td><td>新方法使用的排放因子、活动水平数据或其他估算参数与其他已知的、更易获得的指示性数据关联紧密</td><td>1.应对多种指示性数据集进行测试，选择关联最紧密的数据集 2.不得长期使用</td></tr><tr><td>内插法</td><td>使用新方法重新计算所需要的数据在时间序列中只能间或获得</td><td>1.对于新方法不适用的时期，可以用线性内插进行估算 2.不适用于波动较大的年份</td></tr><tr><td>趋势外推法</td><td>新方法数据并不是每年收集，在时间序列的开始或结束阶段无法获取</td><td>1.如果数据长期趋势一致，这种技术最为适用 2.如果趋势发生变化，就不适用趋势外推法（这种情况下，替代方法可能更适用） 3.不得长期使用</td></tr><tr><td>其他技术</td><td>若时间序列中技术条件一直发生变化（如采用了减排科技），标准替代法就不适用</td><td>1.对专门方法完全归档 2.需要与标准技术得到的结果进行比较</td></tr></table> # 1. 重叠法 重叠法常用于新方法无法应用于时间序列中以前年份的情况，这时假设旧方法和新方法得到的结果保持一致，对于无法直接采用新方法的年份，编制时间序列清单时根据重叠期间新旧方法清单结果的关系，适当调整旧方法的估算结果，得出重叠法下重新计算的以前年份的排放/吸收的计算结果，计算公式如下： $$ y _ {0} = x _ {0} \times \left(\frac {1}{(n - m + 1)} \times \sum_ {i = m} ^ {n} \frac {y _ {i}}{x _ {i}}\right) \tag {1.1} $$ 式中， $y_0$ 为用重叠法重新计算的排放或吸收估算； $x_0$ 为用以前方法得到的估算； $y_{i}$ 和 $x_{i}$ 为在重叠期间（从 $m$ 年至 $n$ 年）使用新方法和以前方法得出的估算。 # 2. 替代数据 替代数据方法将排放或吸收量与潜在活动水平或者其他指示性数据相关联， 这些数据的变化用于模拟排放或吸收趋势。例如，移动源排放可能与车辆行驶里程相关，生活污水排放量可能与人口数相关，工业排放可能与工业产品产量相关，计算公式如下： $$ y _ {0} = y _ {t} \times \frac {s _ {0}}{s _ {t}} \tag {1.2} $$ 式中， $y_0$ 和 $y_t$ 为第 0 年和第 $t$ 年的排放/吸收量； $s_0$ 和 $s_t$ 为第0年和第 $t$ 年的替代统计参数。 # 3. 内插法 某些情况下，整个时间序列清单中只能部分年份应用同一种计算方法，例如有些活动水平数据由于成本等原因不可能每年开展一次调查，只能每隔几年收集一次，因此只能对开展调查的清单年份采用同一种计算方法。这种情况下，对两个开展调查的详细清单年份进行内插可以得到时间序列中间年份的清单结果。 # 4. 趋势外推法 如果基年或最近一年清单无详细计算数据，则可能从缺失数据最近年份的清单外推得出。外推既可以用于向后推算，即估算最近年份的排放或吸收，也可以用于向前推算，即估算基年的排放或吸收。趋势外推法基于详细计算期间的排放或吸收趋势在外推期间保持不变的假设，如趋势发生变化则不适用趋势外推法。另外，如果活动水平数据是定期数据，向后推算将是初步结果，以后应根据发布的活动水平数据重新计算。 # 5. 其他技术 某些情况下上述数据拼接技术都不适用，如时间序列中减排技术不断发生变化，则需要开发一种专门的方法来计算排放。这种情况下，有必要仔细考虑这一时期内所有影响排放量或吸收量的因素趋势，对这些方法完整归档，另外还需同其他标准拼接方法估算结果进行比较。 如可行，应使用不同拼接技术进行估算，并对各种拼接技术结果进行比较。如果各类拼接方法的估算结果不同，应该进一步讨论哪种结果更接近现实。有时需要使用额外的替代数据来检验拼接的时间序列。比较拼接估算结果与以前估算的结果也能够有效地检验拼接技术的数据质量。但是，趋势差异并不一定表明重新计算的结果有问题，因为高级别方法更加准确地反映了真实情况，可能会产生与低级别方法不同的趋势。 # 第五节 不确定度分析方法 不确定度分析是温室气体清单编制的一个重要环节。估算温室气体清单不确定度的流程包括：确定清单中单个变量的不确定度（如活动水平和排放因子数据等的不确定度）；将单个变量的不确定度合并计算清单的总不确定度；识别清单不确定度的主要来源，以帮助确定清单数据收集和清单质量改进的优先顺序。同时还要认识到统计方面也可能会存在不确定度，如漏算、重复计算、概念偏差及模型估算偏差等。总体来说，应将不确定度分析作为一种帮助确定降低未来清单不确定度工作优先顺序的方法。 # 一、产生原因及降低方法 很多原因会导致清单结果与真实数值不同，如取样误差或仪器准确性的局限性等。优良做法是在不确定度分析中尽可能解释并记录所有原因。 清单编制过程中应当特别注意的几大类原因有：①信息不全：由于排放机理未被识别或排放和吸收的量化方法还不存在；②模型误差：由于模型是真实系统的简化，因此不够精确，使用模型可能会带来偏差和随机误差；③缺乏数据：在现有条件下无法获取某排放或吸收量计算所必需的数据，在这些情况下，常用方法是使用替代数据，以及使用内插法或外推法估算；④数据缺乏代表性：例如已有的排放数据是在发电机组满负荷运行时获得的，而缺少机组启动和负荷变化时的数据；⑤随机取样误差：与样品数多少有关，一般来说样本越多，误差越小；⑥测量误差：如测量、记录和传输信息误差，测量标准和推导资料不精确等；⑦错误报告或错误分类：排放源或吸收汇的定义不完整、不清晰或有错误；⑧丢失数据：如低于检测限的测量数值，这种不确定度会引起偏差和随机误差。 在编制温室气体清单过程中，应尽可能地降低不确定度，尤其要确保使用的模型和收集的数据能够代表实际情况。在降低不确定度时，应该优先考虑对整个清单不确定度有重大影响的部分。确定降低不确定度优先顺序的工具包括关键源类别分析、评估特定类别的不确定度对清单总不确定度的贡献等。 根据不确定度产生的原因，可从以下几个方面降低不确定度：①改进模型：改进模型结构和参数，更好地了解和描述系统性误差和随机误差，从而降低这些不确定度；②提高数据的代表性：如使用连续排放监测系统来监测排放数据，可得到不同燃烧阶段的数据，从而更加准确地描述排放源的属性；③使用更精确的测量方法：提高测量方法的准确度以及使用一些校准技术；④收集大量测量数据：增加样本数量可以降低与随机取样误差相关的不确定度，填补数据缺失可以减少偏差和随机误差，对测量和调查均适用；⑤消除已知的偏差：确保测量仪器仪表准确定位和校准，模型或其他计算过程选取适当且具有代表性，以及系统性地使 用专家判断；⑥提高清单编制人员能力：包括增加对排放源和吸收汇类别和过程的了解，从而帮助发现以及纠正不完整问题。 # 二、不确定度量化方法 在识别出省级温室气体清单计算有关不确定度原因后，清单编制者应当收集数据和信息，开展不确定度的量化。不确定度量化的数据和信息来源包括模型相关信息，排放测量数据、调查普查数据、文献资料数据，以及专家判断等。 当确定了各类别活动水平、排放因子或排放的不确定度，就可以将其合并，以计算总清单的不确定度以及总清单随时间变化趋势的不确定度。合并不确定度有两种方法，方法1是使用简单的误差传递公式，方法2是使用蒙特卡罗或类似的技术，两种方法均可用于排放源或吸收汇，但要取决于每种方法可获得的假设和限制。 # 1. 误差传递方法 根据活动水平、排放因子和计算参数的不确定度，通过误差传递公式计算排放或吸收的不确定度，在省级清单编制中主要应用两个误差传递公式，一是加减运算的误差传递公式，二是乘除运算的误差传递公式。 当某一估计值为 $\mathsf{n}$ 个估计值之和或差时，该估计值的不确定度计算公式如下： $$ U _ {\text {总}} = \frac {\sqrt {\left(U _ {1} \times X _ {1}\right) ^ {2} + \left(U _ {2} \times X _ {2}\right) ^ {2} + \dots + \left(U _ {n} \times X _ {n}\right) ^ {2}}}{\left| X _ {1} + X _ {2} + \dots + X _ {n} \right|} \tag {1.3} $$ 式中， $\mathrm{U}_{\text{总}}$ ： $n$ 个估计值之和或差的不确定度， $\%$ ； $\mathrm{U}_{i}$ ：第 $i$ 估计值的不确定度， $\%$ $X_{i}$ ：第 $i$ 个估计值。 当某一估计值为 $n$ 个估计值之积时，该估计值的不确定度计算公式如下： $$ \mathrm {U} _ {\text {总}} = \sqrt {\mathrm {U} _ {1} ^ {2} + \mathrm {U} _ {2} ^ {2} + \cdots + \mathrm {U} _ {n} ^ {2}} = \sqrt {\sum_ {i = 1} ^ {n} \mathrm {U} _ {i} ^ {2}} \tag {1.4} $$ 式中， $\mathrm{U}_{\text{总}}$ ： $n$ 个估计值乘积的不确定度，\%; $\mathrm{U}_{i}$ ：第 $i$ 个估计值的不确定度， $\%$ 。 示例： 如某工厂有两种 $\mathrm{CO}_{2}$ 排放源，排放量分别为 $110 \pm 4\%$ 和 $90 \pm 24\%$ 吨，根据误差传递公式可计算该工厂 $\mathrm{CO}_{2}$ 总排放的不确定度为： $$ \mathrm {U} _ {\mathrm {C}} = \frac {\sqrt {(1 1 0 \times 0 . 0 4) ^ {2} + (9 0 \times 0 . 2 4) ^ {2}}}{| 1 1 0 + 9 0 |} = \frac {2 2 . 0 4}{2 0 0} \approx 1 1 \% $$ 如某燃煤锅炉一年内褐煤消费量 $10000 \pm 5 \%$ 吨，褐煤燃烧 $\mathrm{CO}_{2}$ 排放因子为 $2.1 \pm 10 \%$ 吨 $\mathrm{CO}_{2}$ /吨褐煤，则该锅炉年 $\mathrm{CO}_{2}$ 排放量的不确定度为： $$ \mathrm {U} _ {\mathrm {C}} = \sqrt {(5 \%)^{2} + (10 \%)^{2}} = 11.2 \% $$ # 2. 蒙特卡罗方法 主要适用于详细分类别的不确定度估算，尤其适用于不确定度大、概率密度函数分布非正态、复杂函数算法，以及活动水平、排放因子或两者间相关的情况。蒙特卡罗方法是利用计算机软件或程序，根据活动水平、排放因子和其他计算参数的概率密度函数来选择各自的随机值，计算相应的排放值，然后按照需要的重复次数多次重复这一过程，每次计算的结果用来构建排放的概率密度函数，再根据输出的概率密度函数的信息，推导排放的均值、标准偏差、 $95\%$ 置信区间等，从而计算排放的不确定度。由于蒙特卡罗模拟是数值方法，最终结果的精度通常会随着重复次数增加而提高。 另外，还可以计算排放趋势的不确定度，主要使用下述两种敏感性来估算排放趋势的不确定度。①A型敏感性：基年和当年之间总排放差异的变化（以百分比表示），是由于基年和当年的某一特定类别气体的排放或吸收增加 $1\%$ 而引起的；②B型敏感性：基年和当年之间总排放差异的变化（以百分比表示），是由于当年的某一特定类别气体的排放或吸收增加 $1\%$ 而引起的。其中，A型敏感性和B型敏感性仅是简化计算步骤的中间变量，A型敏感性是由同等影响基年和当年排放或吸收的不确定度而引起的，B型敏感性则是由只影响当年排放或吸收的不确定度而引起的。因此，不同年份之间完全相关的不确定度将与A型敏感性相联系，不同年份之间不相关的不确定度将与B型敏感性相联系。 排放趋势的不确定度估算过程中，排放因子或其他估算参数的不确定度倾向于具有A型敏感性，活动水平数据的不确定度倾向于具有B型敏感性，但特殊情况下也可以把A型敏感性应用于活动数据，把B型敏感性应用于排放因子。根据A型敏感性和B型敏感性可以计算活动水平不确定度引起的排放趋势的不确定度、排放因子/估算参数不确定度引起的排放趋势的不确定度，利用误差传递公式就可以计算排放趋势的总体不确定度。 采用误差传递法计算清单不确定度及排放趋势不确定度的具体公式见表1.5。 表 1.5 方法 1 不确定度计算 <table><tr><td>A</td><td>B</td><td>C</td><td>D</td><td>E</td><td>F</td><td>G</td><td>H</td><td>I</td><td>J</td><td>K</td><td>L</td><td>M</td></tr><tr><td>类别</td><td>气体</td><td>基年排放或吸收</td><td>t年排放或吸收</td><td>活动水平数据不确定度</td><td>排放因子/估算参数不确定度</td><td>合并不确定度</td><td>t年类别对方差的贡献</td><td>A型敏感性</td><td>B型敏感性</td><td>排放因子/估算参数不确定度引起的排放趋势的不确定度</td><td>活动数据不确定度引起的排放趋势的不确定度</td><td>排放趋势的不确定度</td></tr><tr><td></td><td></td><td>输入数据</td><td>输入数据</td><td>输入数据注解A</td><td>输入数据注解A</td><td>√(E2+F2)</td><td>(G×D)2/(ΣD)</td><td>注解B</td><td>|D/ΣC|</td><td>I×F注解C</td><td>J×E×√2注解D</td><td>K2+L2</td></tr><tr><td></td><td></td><td>GgCO2当量</td><td>GgCO2当量</td><td>%</td><td>%</td><td>%</td><td></td><td>%</td><td>%</td><td>%</td><td>%</td><td>%</td></tr><tr><td>如,1.A.1.能源工业燃料1</td><td>CO2</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>1.A.1.能源工业燃料2</td><td>CO2</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>...</td><td>...</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>合计</td><td></td><td>∑C</td><td>∑D</td><td></td><td></td><td></td><td>∑H</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td>∑M</td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td>总清单的不确定度</td><td>√∑H</td><td></td><td></td><td></td><td>趋势中的不确定度</td><td>√∑M</td></tr></table> 注：1.注解A：如果只知道某一类别的总体不确定度，排放因子和活动水平的不确定度未知，当不同年份的不确定度相关时，在F栏输入不确定度，在E栏输入0；当不同年份的不确定度不相关时，在E栏输入不确定度，在F栏输入0； 2.注解B：计算公式为 $\left|\frac{0.01\times\mathrm{D}_x + \sum\mathrm{D}_i - (0.01\times\mathrm{C}_x + \sum\mathrm{C}_i)}{(0.01\times\mathrm{C}_x + \sum\mathrm{C}_i)}\cdot 100 - \frac{\sum\mathrm{D}_i - \sum\mathrm{C}_i}{\sum\mathrm{C}_i}\cdot 100\right|$ ，其中， $C_x$ ， $\mathrm{D}_x$ 表示第C、D列第 ${\bf X}$ 行的输入值， $\sum C_i$ ， $\sum D_{i}$ 表示第C、D列所有行的总和； 3.注解C：如果假设排放因子间不相关，则使用B型敏感性，将结果乘以 $\sqrt{2}$ ，计算公式改为 $\mathrm{K}_x = \mathrm{J}_x\times \mathrm{F}_x\times \sqrt{2}$ 4.注解D：如果假设活动水平数据间相关，则使用A型敏感性，但结果不乘以 $\sqrt{2}$ ，计算公式改为 $\mathrm{L}_x = \mathrm{I}_x\times \mathrm{E}_x$ # 第六节 质量控制和质量保证 # 一、概述 质量控制和质量保证是确保温室气体清单质量的重要环节。通过开展质量控制和质量保证措施，可提高清单编制的活动水平数据收集、排放因子获取、排放量计算和报告、不确定度分析等全过程管理，加强清单结果与国家、地方及行业部门统计数据的有效衔接。 质量控制是一个常规的技术活动系统，它是清单编制机构内部的质量活动，根据系统制定的计划进程来核对和控制清单的质量，质量控制主要包括以下内容：一是提供常规且一致的质量控制方法，以确保清单各类数据的连贯、准确和完整；二是提供鉴别和解决误差及不确定度的方法；三是记载和归档清单材料并记录所有的质量控制活动，形成档案材料。清单编制单位对温室气体排放清单报告质量的自查主要包括：计算公式是否依据本指南，活动水平数据来源是否清楚、各排放源之间是否具有一致性，排放因子及相关关键参数的获取方法是否依据本指南、各排放源相关参数的取值是否一致，计算结果是否正确，各气体全球增温潜势取值是否一致，报告格式是否正确、报告内容和排放源是否完整和报告是否透明，归档是否完整。 质量保证是一个独立于质量控制的外部活动，清单编制单位应聘请国内同行专家对排放计算和报告进行评审。清单编制单位应提供温室气体排放清单报告、温室气体排放计算通用报表、温室气体排放计算结果表格等。清单报告的外部评审专家应审查报告的格式是否遵循本指南；各领域清单的排放计算报告是否透明、完整，是否存在交叉或重复计算；活动水平数据是否正确和一致，重点检查活动水平数据是否与国家、地区、行业统计数据一致，以及检查不同排放源之间的活动水平数据的一致性；排放因子获取是否透明、计算结果是否正确等。 制定质量保证和质量控制计划是质量保证和质量控制系统的基本要素。一般而言，该计划应列出将要开展的活动，并包括每年从其开始制定计划到最后报告的清单编制的时间计划表。它应包括一份对所有排放源类别进行评审的过程和时间进度安排表。 # 二、质量控制程序 质量控制程序是确保数据的内在一致性、准确性和完整性的检验方法，应从方法学选择、活动水平数据、排放因子数据、排放量计算与不确定度分析、清单 报告等清单编制全过程进行质量控制，主要包括趋势判断、完整性检查、是否存在录入手误、数据的换算单位、归档等。主要质量控制活动可参照表1.6内容开展。 表 1.6 清单常见的质量控制活动 <table><tr><td>序号</td><td>质量控制内容</td><td>细化控制内容</td></tr><tr><td colspan="2">一、方法学选择</td><td>1.是否采用本指南的方法学2.是否说明采纳不同层级方法学的依据</td></tr><tr><td colspan="3">二、活动水平数据整理</td></tr><tr><td>(1)</td><td>数据来源</td><td>1.是否来源于官方统计数据2.对于无法获取官方统计数据,其数据来源是否说明</td></tr><tr><td>(2)</td><td>二级分类数据</td><td>1.二级分类数据计算方法是否提供2.二级分类数据之和与统计年鉴数据是否一致3.对于采用抽样获取数据,是否给出了抽样标准的计算方法4.统计数据无法直接给出的活动水平数据,应着重比较分析不同站点的活动水平数据的差异以确认这些数据是否反映了存在的错误、不同的测量技术或排放、运行条件或技术实际存在的差异</td></tr><tr><td>(3)</td><td>数据不确定度</td><td>1.统计部门是否已对数据中潜在的偏差进行了鉴别2.统计部门是否已经提供了数据的不确定度</td></tr><tr><td colspan="3">三、排放因子计算</td></tr><tr><td>(1)</td><td>缺省排放因子</td><td>1.是否明确哪些排放源采用本指南中给出的缺省排放因子2.所选择的缺省排放因子与对应的排放源分类是否一一对应</td></tr><tr><td>(2)</td><td>本地化排放因子</td><td>1.是否采用本指南中提供的排放因子计算方法2.排放因子计算所需的本地化特征参数可否获取3.计算获得本地化的排放因子与指南提供的缺省排放因子是否具有可比性</td></tr><tr><td colspan="3">四、排放量计算</td></tr><tr><td>(1)</td><td>排放量计算</td><td>1.排放量计算结果是否可重复,相关单位是否正确,全球增温潜势取值是否一致2.检查整个计算过程中单位使用的准确性3.不同排放源的排放量计算结果与往年结果是否进行了比较,如果与往年清单有重大的变化或差距,是否给出了原因分析4.检查每个排放源类别输入数据的时间序列一致性5.检查用于整个时间序列计算方法的一致性</td></tr><tr><td>(2)</td><td>不确定度分析</td><td>1.各类排放源是否开展了不确定度的量化评估2.不确定度评估是否考虑了活动水平数据和排放因子相关数据的不确定度范围</td></tr><tr><td colspan="3">五、温室气体排放报告</td></tr><tr><td>(1)</td><td>温室气体排放报告</td><td>1.是否按照省级清单指南的报告要求编制2.指南中涉及的排放源是否报告完整3.检查归档并存储的清单数据4.支持数据和清单记录以有利于展开详尽的审评</td></tr><tr><td>(2)</td><td>通用报告表(Excel)</td><td>1.是否采用省级清单指南统一的表格2.各类数据与清单报告数据是否一致</td></tr></table> # 三、质量保证程序 质量保证程序适用于未直接参与清单编制过程的人员进行清单评审，包括清单重复验算和评审。质量保证程序是通过外部评审来评估清单的质量，清单机构在提交清单前应进行初步的同行专家评审，以发现潜在的问题，并找出需要改进的地方。提交后应接受主管部门组织的联审。 # 1.同行专家评审 同行专家评审是聘请相关技术领域专家对清单报告进行评审，并给出评估意见。通常通过通讯评审与现场会议评审等方式，同行专家评审旨在根据专业领域知识评判来确保清单的结果、假设和方法的合理性。各个领域清单同行专家评审没有统一的标准规定，各个领域应根据清单计算结果选择评审方法。如果相关类别清单结果的不确定度高，专家同行评审时还可提供改善清单计算结果的信息，或者有效降低不确定度的信息。所有的同行评审和反馈信息应详细记录归档。 # 2.联审 依据本指南建立省级清单联审指标体系，重点评估清单报告的完整性，核实校对清单数据准确性及一致性、量化分析联审指标变化趋势以及开展不同地区的横向对比等，确保省级清单数据的科学性、连贯性和可比性。 # 第二章 能源活动 # 第一节 概述 能源活动清单范围包括化石燃料燃烧活动产生的 $\mathrm{CO}_{2}$ 、 $\mathrm{CH}_{4}$ 和 $\mathrm{N}_{2} \mathrm{O}$ 排放；生物质燃料燃烧产生的 $\mathrm{CO}_{2} 、 \mathrm{CH}_{4}$ 和 $\mathrm{N}_{2} \mathrm{O}$ 排放；固体燃料产生的 $\mathrm{CH}_{4}$ 逸散排放；油气系统产生的 $\mathrm{CH}_{4}$ 逸散排放；以及 $\mathrm{CO}_{2}$ 运输、注入与地质储存产生的 $\mathrm{CO}_{2}$ 排放。值得注意的是，生物质燃料燃烧产生的 $\mathrm{CO}_{2}$ 排放和电力调入调出的间接排放报告在信息项，不计入本地区能源活动清单总量。 《2011年省级清单指南》试行的过程中，发现与当前国家清单的排放源不完全一致，如国家清单中已将非能源利用排放归为工业生产过程和产品使用领域。部分排放类别的计算方法和缺省排放因子也无法准确地反映我国目前工艺技术水平。 在上述基础上，本指南更新了能源活动的报告边界、部分排放源计算方法及缺省排放因子。进一步厘清了能源活动的边界，细化拆分了制造业和建筑业；根据生物质燃烧用途，分别报告在公用电力和热力、居民生活等领域；在石油和天然气系统逸散部分进行了更细致的分类，其中石油系统包括勘探开发、生产和处理、运输、炼制和储存、油品分销等环节，天然气系统包括勘探开发、生产和集输、处理、输送和储存、天然气分销等环节；进一步厘清交叉领域的报告边界，废弃物处理中城市生活垃圾焚烧处理发电的 $\mathrm{CH}_4$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 排放、化石成因 $\mathrm{CO}_2$ 排放报告在能源活动领域，生物成因的 $\mathrm{CO}_2$ 排放报告在信息项；非能源利用的排放均报告在工业生产过程和产品使用领域。指南调整或新增了部分排放源的计算方法，新增 $\mathrm{CO}_2$ 捕集量、 $\mathrm{CO}_2$ 运输、注入与地质储存、废弃矿井的逸散排放计算方法，根据瓦斯鉴定结果数据将煤矿分为低瓦斯煤矿和高瓦斯/突出煤矿两类进行计算。指南更新提供了部分排放源缺省排放因子，并提供了调整或新增排放源的排放因子及相关参数，详见本章和附录A。能源活动中，部门法化石燃料燃烧 $\mathrm{CO}_2$ 排放结果还需通过参考方法进一步校验。参考法计算方法详见附录F。能源活动所涉及的排放源类别如图2.1所示。 图2.1 能源活动的排放源结构 # 第二节 化石燃料燃烧 # 一、固定源化石燃料燃烧 # （一）排放源描述 固定源化石燃料燃烧温室气体排放指不同的固定燃烧设备，燃烧不同化石燃料的活动产生的 $\mathrm{CO}_{2}$ 、 $\mathrm{CH}_{4}$ 和 $\mathrm{N}_{2} \mathrm{O}$ 三种温室气体排放情况。其排放源可分为：能源工业、制造业和建筑业、其他部门以及其他。其中能源工业可进一步分为公用电力和热力、石油精炼、固体燃料加工和其他能源工业；制造业和建筑业可进一步细分为钢铁工业及铁合金冶炼、有色金属、化学工业、纸浆、造纸及印刷、食品加工、饮料和烟草、建筑材料、运输设备制造、机械/电子设备制造、矿业（不包括燃料）和采掘业、木材和木材制品、建筑业、纺织品及皮革、其他工业等；其他部门可进一步细分为服务业及其他、居民生活和农林渔牧等；其他包括除上述行业外其他类别。需要注意的是，根据排放发生的部门类别，生物质燃烧分别报告在公用电力和热力、道路交通、居民生活等。废弃物处理中城市生活垃圾焚烧处理的 $\mathrm{CH}_{4}$ 和 $\mathrm{N}_{2} \mathrm{O}$ 排放、化石成因 $\mathrm{CO}_{2}$ 排放报告在公用电力和热力。 固定源燃烧设备主要包括：电站锅炉、供热锅炉、工业窑炉、户用炉灶、农用机械、发电内燃机、其他设备等。 固定源化石燃料燃烧活动按燃料品种可以分为：固体燃料、液体燃料和气体燃料三类。固体燃料具体包括原煤、洗精煤、其他洗煤、型煤、煤矸石、焦炭、焦炉煤气、高炉煤气、转炉煤气、其他煤气、其他焦化产品等；液体燃料包括原油、汽油、喷气煤油、其他煤油、柴油、燃料油、石脑油、润滑油、石蜡、溶剂油、石油沥青、石油焦、液化石油气、炼厂干气、其他石油制品等；气体燃料包括天然气和液化天然气等。 表 2.1 固定源活动水平数据分类与国民经济行业分类对应关系 <table><tr><td colspan="3">排放源类别</td><td>《国民经济行业分类GB/T4754-2017》</td><td>备注</td></tr><tr><td rowspan="10">固定源</td><td rowspan="3">能源工业</td><td>公用电力和热力</td><td>=44 电力、热力的生产和供应业</td><td>以社会公众为服务对象的公用火力发电厂和公用供热厂,不包括其他各行业的自备发电及自备供热,也不包括其中运输工具的能源消费量。</td></tr><tr><td>石油炼制</td><td>=25 石油、煤炭及其他燃料加工业</td><td>从天然原油、人造原油中提炼液态或气态燃料以及石油制品的生产活动,包括炼焦过程中的排放、部门排放源为石油精炼过程中所有的燃烧排放,如自备发电和供热。因基础统计数据暂无法拆分石油与煤炭及其他燃料,此部分还包括煤炭及其他燃料加工生产过程中的排放。但注意不包括运输工具的能源消费量和石油炼制厂的蒸发排放,后者排放计入“1B2 石油和天然气逸散排放”中。此外,煤制油也报告在此类。</td></tr><tr><td>固体燃料加工和其他能源工业</td><td>=06 煤炭开采和洗选业+07 石油和天然气开采业+45 燃气生产和供应业</td><td>包括煤炭开采和洗选业、石油和天然气开采业和燃气生产和供应业,包括部门排放源为上述过程中所有的燃烧排放,如自备发电和供热,但不包括运输工具的能源消费量。此外,煤制气也报告在此类。</td></tr><tr><td rowspan="7">制造业和建筑业</td><td>钢铁工业及铁合金冶炼</td><td>=31 黑色金属冶炼和压延加工业</td><td>排放源包括所有钢铁工业及铁合金冶炼过程燃料燃烧的温室气体排放,如自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧的温室气体排放,但不包括运输工具的能源消费量。</td></tr><tr><td>有色金属</td><td>=32 有色金属冶炼和压延加工业</td><td>排放源包括有色金属冶炼中自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧的温室气体排放,但不包括运输工具的能源消费量。</td></tr><tr><td>化学工业</td><td>=26 化学原料和化学制品制造业+28 化学纤维制造业+29 橡胶和塑料制品业</td><td>排放源包括化工行业生产自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧的温室气体排放,但不包括运输工具的能源消费量。</td></tr><tr><td>纸浆、造纸及印刷</td><td>=22 造纸和纸制品业+23 印刷和记录媒介复制业</td><td>排放源包括造纸和纸制品业、印刷和记录媒介复制业中自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧的温室气体排放,但不包括运输工具的能源消费量。</td></tr><tr><td>食品、饮料、烟草制品</td><td>=13 农副食品加工业+14 食品制造业+15 酒、饮料和精制茶制造业+16 烟草制品业</td><td>排放源包括食品、饮料、烟草制品生产加工中包括自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧的温室气体排放,但不包括运输工具的能源消费量。</td></tr><tr><td>建材制造</td><td>=30 非金属矿物制品业</td><td>排放源包括水泥、石灰和石膏、水泥及石膏制品、砖瓦、石材及其他建筑材料、玻璃及玻璃制品、陶瓷制品、耐火材料等非金属矿物制品制造过程设备燃料燃烧的温室气体排放,包括自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧的排放,但不包括运输工具的能源消费量。</td></tr><tr><td>运输设备制造</td><td>=36 汽车制造业+37 铁路、船舶、航空航天和其他运输设备制造业</td><td>排放源包括汽车、铁路、船舶、航空航天和其他运输设备制造过程中包括自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧的温室气体排放,但不包括运输工具的能源消费量。</td></tr><tr><td rowspan="9"></td><td rowspan="6"></td><td>机械/电子设备制造</td><td>=33金属制品业+34通用设备制造业+35专用设备制造业+38电气机械及器材制造业+39计算机、通信和其他电子设备制造业+40仪器仪表制造业+43金属制品、机械和设备修理业</td><td>排放源包括自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧产生的温室气体排放,但不包括运输工具的能源消费量。</td></tr><tr><td>矿业(不包括燃料)和采掘业</td><td>=08黑色金属矿采选业+09有色金属矿采选业+10非金属矿采选业+11开采辅助活动+12其他采矿业</td><td colspan="1">排放源包括黑色金属矿采选业、有色金属矿采选业、非金属矿采选业、开采辅助活动、其他采矿业中包括自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧的温室气体排放,但不包括运输工具的能源消费量。</td></tr><tr><td>木材和木材制品制造</td><td>=20木材加工和木、竹、藤、棕、草制品业+21家具制造业</td><td colspan="1">排放源包括木材加工、木、竹、藤、棕、草制造和家居制造过程中包括自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧的温室气体排放,但不包括运输工具的能源消费量。</td></tr><tr><td>建筑业</td><td>=E建筑业</td><td colspan="1">排放源包括房屋和土木工程建筑业、建筑安装业、建筑装饰业、其他建筑业的排放,但不包括运输工具的能源消费量。</td></tr><tr><td>纺织品及皮革制造</td><td>=17纺织业+18纺织服装、服饰业+19皮革、毛皮、羽毛及其制品和制鞋业</td><td colspan="1">排放源包括纺织业、纺织服装、鞋、帽制造业、皮革、毛皮、羽毛(绒)及其制品制造过程中自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧的温室气体排放,但不包括运输工具的能源消费量。</td></tr><tr><td>其他工业</td><td>=24文教、工美、体育和娱乐用品制造业+27医药制造业+41其他制造业+42废旧资源综合利用业+46水的生产和供应业</td><td colspan="1">排放源包括工业大类中扣除以上单列出去的工业部门所剩下的类别,包括自备发电锅炉、供热锅炉、其他设备燃料燃烧的温室气体排放,但不包括运输工具的能源消费量。</td></tr><tr><td rowspan="3">其他部门</td><td>服务业及其他</td><td>=F批发、零售业+G交通运输储运业和邮政业+H住宿、餐饮业+I-T其他行业</td><td colspan="1">排放源包括批发、零售、交通运输储运、邮政、住宿、餐饮和其他行业的供暖和供热水的工业锅炉、炊事灶具(燃煤、天然气、液化石油气)等引起的排放,不包括道路交通工具等排放。</td></tr><tr><td>居民生活</td><td>=城乡居民生活</td><td colspan="1">城镇居民和农村居民家居生活过程中燃用化石燃料产生的温室气体排放,如炊事燃煤、天然气、液化石油气以及照明的煤油灯等引起的排放,不包括私家车燃油或天然气等排放。</td></tr><tr><td>农、林、牧、渔</td><td>=A农、林、牧、渔业</td><td colspan="1">排放源包括该行业除道路交通工具外的所有设备的温室气体排放,如农业机械、烤烟房、炒茶灶等消费化石燃料的排放。</td></tr></table> # （二）编制方法 固定源化石燃料燃烧温室气体排放采用分部门、分燃料品种、分设备的燃料消费量等活动水平数据，结合相应的排放因子等参数，通过逐层累加综合计算得到温室气体的排放量。计算公式如下： $$ \mathrm {E} _ {\text {g a s , f u e l}} = \sum_ {i, j, k} \mathrm {A D} _ {i, j, k} \times \mathrm {E F} _ {\text {g a s}, i, j, k} \tag {2.1} $$ 式中， $\mathrm{E_{gas,fuel}}$ ：化石燃料燃烧的 $\mathrm{CO_2}$ 、 $\mathrm{CH_4}$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 的排放量，t； AD：燃料消费量，以热量单位计，TJ； EF: 排放因子, t/TJ; gas, i, j, k分别表示不同的气体类别、燃料类型、部门类别和技术类型。 燃料消费量以热量单位表示，需要通过将化石燃料实物量数据乘以相应的低位发热量折算获得<sup>1</sup>。低位发热量推荐优先采用本地区特征参数，本地区特征参数可通过最新年份省级能源平衡表的实物量和标准量折算获取省级层面平均低位发热量；如本地区数据无法获取，可通过相应年份国家能源平衡表的实物量和标准量折算获取国家层面平均低位发热量替代<sup>2</sup>，若无法获取编制当年的数据，可采用已公开最新年度数据进行替代。 # 具体计算步骤如下： 1. 确定清单采用的技术分类，基于本地区能源平衡表及分行业、分品种能源消费量，确定分部门、分品种主要设备的燃料消费量； 2. 基于设备的燃烧特点，确定分气体类别、分部门、分品种主要设备相应的排放因子数据； 3. 根据分部门、分燃料品种、分设备的活动水平与排放因子数据，估算每种主要能源活动设备的温室气体排放量； 4. 加总计算出化石燃料燃烧的温室气体排放量。 此外，煤制气的排放采用碳质量平衡的方法计算，通过能源平衡表中制气环节的能源的投入产出计算排放情况。煤制油的排放通过式（2.1）计算。 # （三）活动水平数据及其来源 应用详细技术为基础的部门方法估算固定源化石燃料燃烧温室气体排放量时，需要收集分部门、分能源品种、分主要燃烧设备的能源活动水平数据。部门可参照前述的部门排放源分类，结合各地区的具体情况划分；化石燃料品种可参照前述的燃料分类，结合中国能源统计年鉴中的能源分类划分；设备则可根据各部门的重点排放源分类方式划分。基于详细技术分类的固定源活动水平数据来源包括：各地区能源平衡表和工业分行业终端能源消费量，并扣除其中用于原料材料等非能源利用的消耗量；详细的活动水平数据分类参考附表A.1。活动水平数据分类与国家工业分行业分类对应关系见表2.1。 需要注意的是，在能源活动内部，高炉煤气和转炉煤气分别是钢铁生产过程中的副产煤气，其碳量已经在原煤、焦炭等投入环节计算。为避免重复计算，将高炉煤气和转炉煤气的活动水平数据调整为0。在能源活动和工业生产过程和产品使用两个领域之间，除能源用途外，还存在化石燃料用作原材料等其他用途。为避免重复计算，合成氨、电石、甲醇、乙烯、铁合金、铅冶炼、锌冶炼等生产过程中用作原材料以及润滑油、石蜡等非能源产品使用的排放报告在工业生产过程和产品使用。与此同时，为避免重复计算，炼钢降碳产生的 $\mathrm{CO}_{2}$ 报告在1.A.2.a钢铁工业及铁合金铸造。在能源活动和废弃物处理两个领域之间，一些废弃物焚烧也会提供电或热，为避免重复计算，将城市生活垃圾焚烧处理发电的 $\mathrm{CH}_4$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 排放、化石成因 $\mathrm{CO}_{2}$ 排放报告在公共电力和热力。 此外，石油精炼过程中催化剂的烧焦量通常难以获取，如数据不可获得，催化剂烧焦量可根据占原油消耗量 $2\%$ 计算，排放报告在1.A.1.b石油精炼。煤制油的原煤消耗量采用能源平衡表的炼油及煤制油中的煤炭投入量数据，煤制气的活动水平数据根据能源平衡表制气中的天然气、其他煤气产量获得。 我国的燃煤设备主要可划分为三类：电站锅炉、供热锅炉和其他设备。考虑到我国钢铁、有色金属、化工、建材等行业存在名目繁多的工业窑炉，如钢铁的高炉，氧化铝煅烧的回转窑，合成氨造气炉，水泥回转窑，石灰机立窑，砖瓦轮窑等。建议在高耗能行业选取典型的燃烧设备，并通过专项调研等确定相应的化石燃料消费量，进一步细分固定源燃烧设备的活动水平数据详见附表A.2，设备类型可根据各地区实际情况灵活调整。 # （四）排放因子数据及其确定方法 各燃料品种的单位热值含碳量，主要燃烧设备的碳氧化率，以及主要燃烧设 备的 $\mathrm{CH}_{4}$ 和 $\mathrm{N}_{2} \mathrm{O}$ 排放因子原则上采用本地区特征参数，以便准确反映当地燃烧设备的技术水平和燃料品种特点。如本地区数据无法获取，建议采用指南推荐的排放因子。 # 1. $\mathrm{CO}_{2}$ 排放因子 应用详细技术为基础的部门法计算化石燃料 $\mathrm{CO}_{2}$ 排放量所需的 $\mathrm{CO}_{2}$ 排放因子可以通过各燃料品种的单位热值含碳量以及主要燃烧设备的碳氧化率确定； $$ \mathrm {E F} _ {\mathrm {C O} _ {2}, i, j, k} = \mathrm {C C} _ {i, j, k} \times \mathrm {O F} _ {i, j, k} \times \frac {4 4}{1 2} \tag {2.2} $$ 式中， $\mathrm{EF}_{\mathrm{CO}_2,i,j,k}$ ：分燃料类型 $i$ 、部门类别 $j$ 和技术类型 $k$ 的 $\mathrm{CO}_2$ 排放因子，t/TJ； $\mathrm{CC}_{i,j,k}$ ：单位热值含碳量，tC/TJ； $\mathrm{OF}_{i,j,k}$ ：碳氧化率， $\%$ $\frac{44}{12}$ ：C到 $\mathrm{CO}_{2}$ 的换算系数。 一是确定不同化石燃料单位热值含碳量。如本地区特征数据无法获取，分行业、分燃料品种的单位热值含碳量建议参考表2.2。 二是确定不同化石燃料在不同燃烧设备的碳氧化率。考虑到不同油气燃烧设备的碳氧化率差异不大，如无法获取本地区特征数据，建议各部门不同设备油品（原油、燃料油、柴油、煤油等）、焦炉煤气、液化天然气、炼厂干气、天然气及其他气体等的碳氧化率取值为 $100\%$ 。考虑到不同部门不同设备燃煤的碳氧化率差异较大，建议尽量采用本地区公用电力和热力、钢铁工业及铁合金冶炼、有色金属、化学工业、建材行业主要设备分煤种的碳氧化率。 根据现有研究结果，电站锅炉燃煤碳氧化率为 $99\%$ ，其他行业设备的碳氧化率可采用缺省值 $100\%$ ，若可获取本地区特征参数，建议优先采用本地区特征参数，以便准确反映当地燃烧设备的技术水平和燃料品种特点。 此外，建议各地区开展炼油催化剂烧焦、煤制油和煤制气排放因子研究，通过碳质量平衡方式获取本地区特征排放因子。如本地区特征因子无法获取，建议炼油催化剂烧焦碳氧化率缺省值为 $98\%$ ，煤制油固碳率缺省值为 $65.2\%$ ，煤制天然气排放因子缺省值为 $2.69\mathrm{tCO_2 / km^3}$ 。 # 2. 其他排放因子 建议开展分详细技术类型的 $\mathrm{CH}_4$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 排放因子研究，如无法获取本地区特征排放因子，可参考表 $2.3\sim 2.4$ 提供的缺省排放因子。 表 2.2 固定源分行业、分燃料品种单位热值含碳量缺省值 (tC/TJ) <table><tr><td></td><td>无烟煤</td><td>炼焦烟煤</td><td>一般烟煤</td><td>褐煤</td><td>洗精煤</td><td>其他洗煤</td><td>煤制品</td><td>煤矸石</td><td>焦炭</td><td>焦炉煤气</td><td>其他煤气</td><td>其他焦化产品</td><td>原油</td><td>汽油</td><td>喷气煤油</td><td>其他煤油</td><td>柴油</td><td>燃料油</td><td>石油焦</td><td>液化石油气</td><td>炼厂干气</td><td>其他石油制品</td><td>天然气</td><td>液化天然气</td><td>其他能源</td></tr><tr><td rowspan="2">单位热值含碳量</td><td colspan="9">电力和热力、建筑业、服务业、居民生活:26.7</td><td rowspan="2">12.1</td><td rowspan="2">12.1</td><td rowspan="2">22</td><td rowspan="2">20.0</td><td rowspan="2">18.9</td><td rowspan="2">19.5</td><td rowspan="2">19.6</td><td rowspan="2">20.2</td><td rowspan="2">21.2</td><td rowspan="2">26.6</td><td rowspan="2">17.2</td><td rowspan="2">15.7</td><td rowspan="2">20</td><td rowspan="2">15.3</td><td rowspan="2">15.3</td><td rowspan="2">/</td></tr><tr><td>26.8-27.5</td><td>25.8</td><td>26.1-26.7</td><td>27.2</td><td>25.2</td><td>25.4</td><td>26.6</td><td>31.6</td><td>29.2</td></tr></table> 注：1）电力和热力行业用煤指全社会所有公用和自备燃煤电厂、热电联产发电及其供热所消费的煤炭 2）其他能源由于无法细分具体能源品种，故暂无法提供对应缺省值 表 2.3 固定源分行业、分燃料品种 ${\mathrm{{CH}}}_{4}$ 缺省排放因子(kg/TJ) <table><tr><td></td><td>无烟煤炼焦烟煤一般烟煤褐煤</td><td>洗精煤</td><td>其他洗煤</td><td>煤制品</td><td>煤矸石</td><td>焦炭</td><td>焦炉煤气</td><td>其他煤气</td><td>其他焦化产品</td><td>原油</td><td>汽油</td><td>喷气煤油</td><td>其他煤油</td><td>柴油</td><td>燃料油</td><td>石油焦</td><td>液化石油气</td><td>炼厂干气</td><td>其他石油制品</td><td>天然气</td><td>液化天然气</td><td>其他能源</td></tr><tr><td>公用电力和热力-电站和供热锅炉(包括公用和自备)</td><td colspan="6">循环流化床:1其他燃煤锅炉:0.9</td><td>1</td><td>1</td><td>1</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>1</td><td>1</td><td>3</td><td>1</td><td>1</td><td>/</td></tr><tr><td>公用电力和热力-其他设备</td><td colspan="6">1</td><td>1</td><td>1</td><td>1</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>1</td><td>1</td><td>3</td><td>1</td><td>1</td><td>/</td></tr><tr><td>石油精炼固体燃料和其他能源生产</td><td colspan="6">1</td><td>1</td><td>1</td><td>1</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>1</td><td>1</td><td>3</td><td>1</td><td>1</td><td>/</td></tr><tr><td>居民生活农林渔牧</td><td colspan="6">300</td><td colspan="2">5</td><td>300</td><td rowspan="2" colspan="7">10</td><td>5</td><td>5</td><td>10</td><td>5</td><td>5</td><td>/</td></tr><tr><td>服务业</td><td rowspan="2" colspan="6">10</td><td colspan="2">5</td><td>10</td><td>5</td><td>5</td><td>10</td><td>5</td><td>5</td><td>/</td></tr><tr><td>固定源其他行业</td><td>1</td><td>1</td><td>10</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>3</td><td>1</td><td>1</td><td>3</td><td>1</td><td>1</td><td>/</td></tr></table> 注：其他能源由于无法细分具体能源品种，故暂无法提供对应缺省值 表 2.4 固定源分行业、分燃料品种 ${\mathrm{N}}_{2}\mathrm{O}$ 缺省排放因子(kg/TJ) <table><tr><td></td><td>原煤、煤矸石等</td><td>焦炭</td><td>焦炉煤气</td><td>其他煤气</td><td>其他焦化产品</td><td>原油</td><td>汽油</td><td>喷气煤油</td><td>其他煤油</td><td>柴油</td><td>燃料油</td><td>石油焦</td><td>液化石油气</td><td>炼厂干气</td><td>其他石油制品</td><td>天然气</td><td>液化天然气</td><td>其他能源</td></tr><tr><td>排放因子</td><td>1.5电站锅炉(包括公用和自备)中循环流化床:61,其他燃煤锅炉:1.4</td><td>1.5</td><td>0.1</td><td>0.1</td><td>1.5</td><td>0.6</td><td>0.6</td><td>0.6</td><td>0.6</td><td>0.6</td><td>0.6</td><td>0.6</td><td>0.1</td><td>0.1</td><td>0.6</td><td>0.1</td><td>0.1</td><td>/</td></tr></table> 注：其他能源由于无法细分具体能源品种，故暂无法提供对应缺省值 # (五) $\mathrm{CO}_{2}$ 捕集和封存 $\mathrm{CO}_{2}$ 捕集和封存（CCS）是指从发电、钢铁、天然气加工和乙醇生产厂等大型点源捕集 $\mathrm{CO}_{2}$ ，将捕集的 $\mathrm{CO}_{2}$ 运输到地质储存地点如油气田、煤层和咸水层等，并将其注入进储存地，利用天然地质屏障将 $\mathrm{CO}_{2}$ 与大气长期隔绝的过程。对于 $\mathrm{CO}_{2}$ 捕集和封存量，推荐优先采用流量计计量的 $\mathrm{CO}_{2}$ 捕集量，如 $\mathrm{CO}_{2}$ 捕集量无法获取，可结合捕集效率进行估算，计算公式如下： $$ \mathrm {E} _ {\mathrm {C O} _ {2} \text {捕 集 量}} = \sum_ {i} \left(\mathrm {C} _ {i, \text {投 入 原 料 和 燃 料 的 含 碳 量}} - \mathrm {C} _ {i, \text {产 品 或 副 产 品 含 碳 量}}\right) \times \mathrm {E F} _ {i} \times \frac {4 4}{1 2} \tag {2.3} $$ 式中, $\mathrm{E}_{\mathrm{CO}_{2}\text {捕集量}}$ : 分行业的 $\mathrm{CO}_{2}$ 捕集量, $\mathrm{t}$ ; $\mathrm{C}_{i, \text { 投入原料和燃料的含碳量 }}$ 和 $\mathrm{C}_{i, \text { 产品或副产品含碳量 }}$ : 该行业下 $\mathrm{CO}_{2}$ 捕集项目 $i$ 原料和燃料的含碳量, 以及产品或副产品的含碳量, t; $\mathrm{EF}_i$ ： $\mathrm{CO}_{2}$ 捕集项目 $i$ 的捕集效率， $\%$ 。捕集效率推荐优先采用本地区特征数据，如本地区数据无法获取，可参考表2.5给出的典型技术捕集效率的缺省值； $\frac{44}{12}$ : C 到 $\mathrm{CO}_{2}$ 的换算系数。 表 2.5 典型技术 ${\mathrm{{CO}}}_{2}$ 捕集效率缺省值 (%) <table><tr><td>不同行业的捕集技术</td><td>捕集效率（%）</td></tr><tr><td>烟煤，胺基燃烧后捕集</td><td>90</td></tr><tr><td>天然气联合循环系统，胺基燃烧后捕集</td><td>88</td></tr><tr><td>气化联合循环系统，燃烧前捕集</td><td>88</td></tr></table> 需要注意的是，在报告固定源化石燃料燃烧排放情况时应从每个固定源类别扣除对应行业的 $\mathrm{CO}_{2}$ 捕集量。如果某工厂采用的是生物质燃料，相应 $\mathrm{CO}_{2}$ 排放量为 0，不计入地区总量，此时会出现负排放的情况。 # 二、移动源化石燃料燃烧 # （一）排放源描述 移动源化石燃料燃烧温室气体排放指不同的移动源燃烧设备、燃烧不同化石燃料的活动产生的 $\mathrm{CO}_{2} 、 \mathrm{CH}_{4}$ 和 $\mathrm{N}_{2} \mathrm{O}$ 三种温室气体排放情况。其中, 国际航空、国际航海等国际燃料舱的化石燃料燃烧活动所产生的温室气体不计入本地区清单总量。 移动源化石燃料燃烧活动进一步可细分为航空运输、道路交通、铁路运输、 水上运输以及其他交通等。移动设备主要包括：各类型航空器、公路运输车辆、铁路运输车辆和船舶运输机具等。在我国统计体系中，其他交通为管道运输，管道运输是指用管道作为运输工具长距离输送液体或气体物资如石油、天然气、化学产品等的一种运输方式。 移动源化石燃料燃烧活动按燃料品种排放源可以分为固体燃料、液体燃料和气体燃料三类。其中固体燃料包括原煤、其他洗煤等，液体燃料包括汽油、喷气煤油、其他煤油、柴油、燃料油、液化石油气等，气体燃料包括天然气和液化天然气等。 表 2.6 移动源活动水平数据分类与国民经济行业分类对应关系 <table><tr><td colspan="3">排放源类别</td><td>《国民经济行业分类GB/T4754-2017》</td><td>备注</td></tr><tr><td rowspan="4">移动源</td><td rowspan="4">交通运输</td><td>航空运输</td><td>=56航空运输业</td><td>指除军事性质(包括国防、警察和海关)以外的所有的民用航空活动。航空运输温室气体排放包括商业航空(指具有公共经营性质的客货运输,即常见的航空公司运营模式)和通用航空(指使用航空器从事公共航空运输以外的航空活动,包括从事工业、农业、林业、渔业和建筑业的作业飞行以及医疗卫生、抢险救灾、气象探测、海洋监测、科学实验、教育训练、文化体育等方面的飞行活动)飞行器燃料消耗所产生的温室气体排放。</td></tr><tr><td>道路交通</td><td>=54道路运输业</td><td>指全社会所有道路交通工具的温室气体排放。道路交通工具包括各类乘用车(主要为客车)、商用车(客车、载货车(包括特种车和专用车)、摩托车以及低速货车、三轮汽车等,不包括其他农用机械、矿山机械用车、厂用叉车、建筑工地用车、森林机械等非道路交通用车。</td></tr><tr><td>铁路运输</td><td>=53铁路运输业</td><td>指铁路机车消耗化石燃料产生的温室气体排放。铁路机车包括以下三种:内燃机车、电力机车或蒸汽机车。蒸汽机车除少数几个工况和旅游观光小火车外基本已不使用,机车用煤的排放贡献可以忽略不计;电力机车使用过程中无直接温室气体排放。</td></tr><tr><td>水上运输</td><td>=55水上运输业</td><td>指所有水上运输船舶化石燃料燃烧产生的温室气体排放。水上运输船舶主要由大型、慢速或中等速度的柴油发</td></tr><tr><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td></td><td></td><td>动机驱动。</td></tr><tr><td>其他交通</td><td>=57管道交通业</td><td colspan="1">除上述航空运输、道路交通、铁路运输、水上运输外,其他交通为管道运输,是指用管道作为运输工具长距离输送液体或气体物资如石油、天然气、化学产品等的一种运输方式。管道运输过程中需给被运输物资加热加压提供动能。 主要指管道运输过程中加热炉等设备燃烧化石燃料产生的温室气体排放。</td></tr></table> # （二）编制方法 # 1. 航空运输 航空运输排放源包括商业航空和通用航空飞行器燃料消耗所产生的排放，不包括军事用途的航空活动。商业航空一般使用航空煤油，通用航空则使用航空汽油。考虑到排放的归属地，航空运输区分国内运输和国际燃料舱，需要分别进行计算。其中，国内运输计入本地区清单总量，计算范围为注册在本行政区域内的运营单位的国内航段，即起点和终点均在国境内（包括港澳台地区）的航段，所产生的温室气体排放。国际燃料舱不计入本地区清单总量，作为信息项单独报告，口径为注册在本行政区域内的运营单位起点在国境内（包括港澳台地区）而终点在国境外的航段所产生的温室气体排放。国内运输和国际燃料舱计算方法见式(2.1)。 # 2. 道路交通 道路交通排放源包括各类客车、货车和摩托车以及可能进行公路客货运输的低速货车、三轮车。涉及的化石燃料以油品为主，也包括天然气（压缩天然气和液化天然气）、液化石油气和其他替代燃料。道路交通的 $\mathrm{CO}_{2}$ 排放可通过式（2.1）计算。由于大部分车辆安装尾气处理设备，对 $\mathrm{CH}_4$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 排放有一定影响， $\mathrm{CH}_4$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 排放的计算公式如下： $$ \mathrm {E} _ {\text {g a s}} = \sum_ {i, j, k} \left(\mathrm {A D} _ {i, j, k} \times \mathrm {E F} _ {\text {g a s}, i, j, k}\right) \times 1 0 ^ {- 3} \tag {2.4} $$ 式中， $\mathrm{E}_{\text {gas }}$ ：道路交通的 $\mathrm{CH}_4$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 的排放量，t； $\mathrm{AD}_{i,j,k}$ ：分燃料类型 $i$ 、车辆类别 $j$ 和主要污染控制技术类型 $k$ 的活动水平数据，TJ； $\mathrm{EF}_{\mathrm{gas},i,j,k}$ ：分燃料类型 $i$ 、车辆类别 $j$ 和主要污染控制技术类型 $k$ 的排放因子， $\mathrm{kg} / \mathrm{TJ}$ 。 # 3. 铁路运输 铁路运输排放主要包括内燃机车、柴油发电车和机械保温车等消耗柴油产生的排放，蒸汽机车因排放贡献较小可以忽略不计，电力机车使用过程中无直接温室气体排放。铁路运输温室气体排放通过式（2.1）计算得到。 # 4.水上运输 水上运输排放包括游艇、气垫船、大型远洋货船等由柴油发动机，或者蒸汽、气体涡轮机驱动的船艇所产生的温室气体排放，不包括渔业捕捞及军事用途的水上运输活动，其中，渔业捕捞排放报告在农林牧渔。船舶燃料类型目前以柴油、燃料油等为主，也包括少部分液化天然气、甲醇和氢等。 与航空运输相同，考虑到排放的归属地，水上运输区分国内运输和国际燃料舱，需要分别进行计算。其中，国内运输计入本地区清单总量，口径为注册在本行政区域内的运营单位起点和终点均在国境内（包括港澳台地区）的航段所产生的温室气体排放。国际燃料舱不计入本地区清单总量，作为信息项单独报告，计算范围为注册在本行政区域内的运营单位的起点在国境内（包括港澳台地区）而终点在国境外的航段所产生的温室气体排放。计算方法如式（2.1）所示。 # 5. 其他交通 其他交通指除上述航空运输、道路交通、铁路运输、水上运输外的管道运输，主要指为管道长距离输送液体或气体物资的交通方式，采用分燃料品种的燃料消费量等活动水平数据以及相应的排放因子等参数逐级累加计算得到排放量，计算方法如式（2.1）所示。 # （三）活动水平数据及其来源 # 1. 航空运输 商业航空国内运输和国际燃料舱活动水平数据参考注册在本行政行政区域内的运营单位提供的分燃料品种的燃料消费量。在通用航空方面，由于通用航空的油耗统计系统仍在完善之中，若本地区无权威的航空汽油消费量统计数据，可根据《2006年IPCC清单指南》中所述的“通用航空的航空汽油消费量占航空运输总油耗量的比例低于 $1\%$ ”进行估算。 # 2. 道路交通 # （1） $\mathrm{CO}_{2}$ 活动水平数据 由于 $\mathrm{CO}_{2}$ 排放与燃料消费量密切相关，与机动车技术（包括尾气处理设备）关系不大，因此道路交通 $\mathrm{CO}_{2}$ 排放的活动水平数据为分燃料品种的消费量。燃料品种包括汽油、柴油、天然气、液化石油气等，相关数据可以从本地区官方统计年鉴、税收记录等获取。由于在我国能源统计体系中，仅统计交通营运部门的能源消费量，大量的社会交通用能统计在居民生活和工商建筑等部门，数据较为分散，全口径道路交通能源消费量难以获取。以下提供两种处理方法： 方法一：如果本地区有相关研究，能提供地区道路交通分燃料品种的消费量，可直接使用这些数据。要注意的是与能源平衡表的“协调”，即本部分涉及的燃料消费量与其他部门该品种的燃料消费量之和，应与能源平衡表中该燃料可供本地区消费量保持一致。 方法二：如果没有以上研究，可对本地区能源平衡表进行手动调整获得，具体来说： 道路交通汽油消费量=本地区汽油消费总量-加工转换汽油消费量-原料用汽油消费量-农用机械汽油消费量-航空汽油消费量-管道交通汽油消费量-其他可能消费汽油的非道路交通部门汽油消费量 道路交通柴油消费量=本地区柴油消费总量-加工转换柴油消费量-原料用柴油消费量-农用机械柴油消费量-铁路运输柴油消费量-管道交通柴油消费量-建筑业柴油消费量-其他可能消费柴油的非道路交通部门柴油消费量 一般而言， $90\%$ 以上的汽油都用于道路交通，航空汽油消耗量可由本指南航空运输部分获得，其余行业汽油消耗量可参考本地区能源平衡表。柴油消费相对复杂，发电、其他交通模式（铁路、管道等）、非道路交通机械（农用机械、工程机械）都消费一定数量柴油。铁路柴油消耗量可由本地区机务段提供，其余行业柴油消耗量可参考本地区能源平衡表。 如果能获得本地区加油站分能源品种销售量，也可与以上方法获得的数据进行对比，验证以上计算数据的可靠性。 特别要注意避免重复计算。“挪移”到道路交通部门的燃料消费量一定要从原所属部门中扣除，同时保证该燃料的分部门加总量与本地区总消费量一致。 # （2） $\mathrm{CH}_4$ 和 $\mathbf{N}_2\mathbf{O}$ 活动水平数据 污染控制技术对 $\mathrm{CH}_4$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 排放有重要影响，为提高准确性有必要对活动水平进行细分。当统计数据基础较好时，建议 $\mathrm{CH}_4$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 的活动水平数据根据 某类车辆（区分燃料类型、车辆类型、主要控制技术）的年行驶里程收集，计算公式如下： $$ \mathrm {A D} _ {i, j, k} = \text {V e h i c l e s} _ {i, j, k} \times \text {D i s} _ {i, j, k} \times \text {C o n s u m p t i o n} _ {i, j, k} \tag {2.5} $$ 式中， $\mathrm{AD}_{i,j,k}$ ：分燃料类型 $i$ 、车辆类别 $j$ 和主要污染控制技术类型 $k$ 的活动水平数据，TJ； Vehicles $_{i,j,k}$ : 分燃料类型 $i$ 、车辆类型 $j$ 和主要污染控制技术类型 $k$ 的保有量，辆； $\operatorname{Dis}_{i,j,k}$ : 分燃料类型 $i$ 、车辆类型 $j$ 和主要污染控制技术类型 $k$ 的年行驶里程, km; Consumption $_{i,j,k}$ ：分燃料类型 $i$ 、车辆类型 $j$ 和主要污染控制技术类型 $k$ 的平均燃料消耗，TJ/km·辆。 当上述数据难以获取时，则可采用简单方法进行估算。即柴油、液化石油气、天然气等燃料的活动水平数据与 $\mathrm{CO}_{2}$ 一致，汽油车需进一步细分为无尾气控制技术、氧化催化技术和车龄较短、尾气控制技术较为先进的汽油车，可通过专家研判等方法获得汽油车分类型保有量，分类见表2.7。 # 3. 铁路运输 铁路运输活动水平数据主要来源于本地区机务段内燃机车的柴油消耗量。 # 4.水上运输 水上运输分燃料品种的燃料消费量数据主要来源于本地区官方统计机构。 # 5. 其他交通 管道交通分燃料品种的燃料消费量数据主要来源于本地区官方统计机构。 # （四）排放因子数据及其确定方法 推荐各地区采用本地特征排放因子，如本地区特征数据无法获取，则采用本指南缺省值。 # 1. 航空运输 各燃料品种的单位热值含碳量详见表2.2，航空煤油和航空汽油的 $\mathrm{CH_4}$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 缺省排放因子分别为 $0.5\mathrm{kg} / \mathrm{TJ}$ 和 $2\mathrm{kg} / \mathrm{TJ}$ ，碳氧化率为 $100\%$ 。 # 2. 道路交通 # （1） $\mathbf{CO}_2$ 的排放因子 单位热值含碳量的缺省值参考表2.2，碳氧化率的缺省值为 $100\%$ # （2） $\mathrm{CH}_4$ 和 $\mathbf{N}_2\mathbf{O}$ 的排放因子 $\mathrm{CH}_4$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 的排放很大程度上取决于燃料类型、排放控制技术、车辆类型、车辆行驶条件、发动机技术等。当 $\mathrm{CH}_4$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 排放是关键排放源或者本地区有能力的，应尽可能实测，收集本地区特征排放因子以提高清单的准确性。当 $\mathrm{CH}_4$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 排放不是关键源且本地区特征数据难以获得时，可采用表 2.7 的缺省值用于计算。 表 2.7 道路交通不同类型车辆 ${\mathrm{{CH}}}_{4}$ 和 ${\mathrm{N}}_{2}\mathrm{O}$ 的缺省排放因子(kg/TJ) <table><tr><td>典型车辆</td><td>CH4</td><td>N2O</td></tr><tr><td>汽油车（无尾气控制技术）</td><td>33</td><td>3.2</td></tr><tr><td>汽油车（氧化催化技术）</td><td>25</td><td>8.0</td></tr><tr><td>汽油车（1995年后低里程轻型车）</td><td>3.8</td><td>5.7</td></tr><tr><td>柴油车</td><td>3.9</td><td>3.9</td></tr><tr><td>天然气车</td><td>92</td><td>3</td></tr><tr><td>液化石油气车</td><td>62</td><td>0.2</td></tr></table> 注：汽油车（氧化催化技术）包括所有符合国I至国VI排放标准的汽油车，汽油车（无尾气控制技术）包括除符合国I至国VI排放标准的其他汽油车 # 3. 铁路运输 柴油的单位热值含碳量缺省值参考表2.2，碳氧化率的缺省值是 $100\%$ 。 $\mathrm{CH}_4$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 缺省排放因子分别为 $4.15\mathrm{kg} / \mathrm{TJ}$ 和 $28.6\mathrm{kg} / \mathrm{TJ}$ 。 # 4.水上运输 柴油和燃料油的单位热值含碳量缺省值参考表2.2，碳氧化率的缺省值是 $100\%$ 。柴油和燃料油的 $\mathrm{CH_4}$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 排放因子缺省值分别为 $7\mathrm{kg} / \mathrm{TJ}$ 和 $2\mathrm{kg} / \mathrm{TJ}$ 。 # 5. 其他交通 固体燃料的单位热值含碳量和碳氧化率缺省值分别为 $26.7\mathrm{tC / TJ}$ 和 $100\%$ ，液体和气体燃料的单位热值含碳量缺省值参考表2.2，碳氧化率的缺省值是 $100\%$ 。固体燃料、气体燃料、液化石油气、炼厂干气的 $\mathrm{CH_4}$ 缺省排放因子是 $1\mathrm{kg / TJ}$ ，其他液体燃料的 $\mathrm{CH_4}$ 缺省排放因子是 $3\mathrm{kg / TJ}$ 。焦炉煤气、液化石油气、炼厂干气、其他煤气、天然气和液化天然气的 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 缺省排放因子是 $0.1\mathrm{kg / TJ}$ ，其他液体燃料的 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 缺省排放因子是 $0.6\mathrm{kg / TJ}$ ，其他固体燃料的 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ 缺省排放因子是 $1.5\mathrm{kg / TJ}$ 。 # 第三节 生物质燃料燃烧 # 一、排放源描述 生物质本身为一类燃料品种，类似于化石燃料的煤油气。但由于大部分生物质为非商品能源，未纳入我国的常规能源统计体系，活动水平数据来源和处理方式不同于化石燃料，因此本指南将其单独说明。生物质主要包含以下种类：（1）农业废弃物及农林产品加工业废弃物，如农作物秸秆及木屑、木片等；（2）薪柴；（3）动物粪便（牧区主要为牛粪便）；（4）沼气；（5）以生物乙醇和生物柴油为主体的道路交通替代燃料；（6）固体废弃物（生物成因）。 我国是农业大国，农业生产废弃物产生渠道多、产生量大，可获得大量的秸秆资源加以利用。此外，农产品在初加工过程中可产生大量的副产品，主要包括稻壳、玉米芯、甘蔗渣等，主要来源包括粮食加工厂、食品加工厂、制糖厂和酿酒厂等，数量十分可观。农业废弃物能源化利用方式可分为3类：（1）为获取热量的直接燃烧，包括传统与现代两种方式；（2）转化为气体燃料再燃烧，如沼气等；（3）转化为液体燃料再燃烧，如燃料乙醇等。大部分农业废弃物用作农村生活燃料，还有小部分用于工商业部门的小型燃烧炉、稻壳锅炉等。 我国农村户用沼气和各种类型沼气工程也在持续为农村居民提供优质能源，随着规模的扩大，其温室气体排放也应纳入清单范围。动物粪便也有一些地区重要的生物质，其作为能源的利用方式主要是通过厌氧发酵制取沼气然后利用，但在牧区和一些燃料缺乏的地区也常用牛粪作燃料。秸秆、动物粪便、沼气以及垃圾（生物成因）的直接燃烧可能会产生的温室气体包括 $\mathrm{CH}_4$ 和 $\mathrm{N}_2\mathrm{O}$ ，本指南中将排放源定义为将生物质作为能源燃烧的各类设备，具体包括： 居民生活：省柴灶、老式炕灶以及其他农村生活设备（农村居民）； 制造业和建筑业：炒茶灶、烤烟房、砖瓦窑、工业锅炉、燃烧炉、炼铁炉等； 公用电力和热力：生物质发电/供热锅炉； 道路交通：道路交通机动车； 航空运输：飞机； 水上运输：轮船； 其中生物质燃烧的 $\mathrm{CO}_{2}$ 排放报告在信息项。 燃料品种划分为：农业废弃物（主要为秸秆）、薪柴、动物粪便、沼气、固体废弃物（生物成因）、生物液体燃料。生物质燃料燃烧相关的部门、设备与能 源品种详见表2.8。 表 2.8 生物质燃料燃烧相关的部门、主要设备与能源品种 <table><tr><td rowspan="2">部门</td><td rowspan="2">主要设备</td><td colspan="6">能源品种</td></tr><tr><td>农业废弃物</td><td>薪柴</td><td>动物粪便</td><td>沼气</td><td>固体废弃物(生物成因)</td><td>生物液体燃料</td></tr><tr><td>居民生活</td><td>民用灶具</td><td>✓</td><td>✓</td><td>✓</td><td>✓</td><td>无</td><td>无</td></tr><tr><td>制造业和建筑业、其他部门</td><td>茶灶、烤烟房、砖瓦窑、工业锅炉、燃烧炉、炼铁炉等</td><td>✓</td><td>✓</td><td>无</td><td>无</td><td>无</td><td>无</td></tr><tr><td>公用电力和热力</td><td>电站锅炉、供热锅炉</td><td>✓</td><td>✓</td><td>无</td><td>✓</td><td>✓</td><td>无</td></tr><tr><td>道路交通</td><td>机动车</td><td>不涉及</td><td>不涉及</td><td>不涉及</td><td>不涉及</td><td>不涉及</td><td>✓</td></tr><tr><td>航空运输</td><td>飞机</td><td>不涉及</td><td>不涉及</td><td>不涉及</td><td>不涉及</td><td>不涉及</td><td>✓</td></tr><tr><td>水上运输</td><td>轮船</td><td>不涉及</td><td>不涉及</td><td>不涉及</td><td>不涉及</td><td>不涉及</td><td>✓</td></tr></table> 相关研究结果表明，农村生活炉灶的活动水平占整个生物质燃烧量的 $90\%$ 。因此，生物质燃料燃烧的关键排放源是量大面广的农村生活炉灶，由于省柴灶和传统灶的结构不同，排放性质也大不相同，确定不同炉灶（省柴灶和传统灶）的活动水平是计算生物质燃料燃烧排放的关键。 # 二、编制方法 生物质燃料燃烧的排放与燃料种类、燃烧技术与设备类型等因素紧密相关，计算公式如下： $$ \mathrm {E} _ {\text {生 物 质 燃 料 燃 烧}} = \sum_ {i, j, k} \left(\mathrm {A D} _ {i, j, k} \times \mathrm {E F} _ {i, j, k}\right) \tag {2.6} $$ 式中, $\mathrm{E}_{\text {生物质燃料燃烧}}$ : 生物质燃料燃烧的 $\mathrm{CO}_{2} 、 \mathrm{CH}_{4}$ 和 $\mathrm{N}_{2} \mathrm{O}$ 的排放量, $\mathrm{kg}$ ; AD: 生物质燃料消费量，TJ； EF：排放因子，kg/TJ； $i, j, k$ 分别表示不同的燃料品种、燃烧技术和设备类型。 其中，公共电力和热力下的固体废弃物（生物成因）的温室气体排放计算，详见第六章第四节焚烧处理温室气体排放。 # 三、活动水平数据及其来源 活动水平数据主要包括农村居民生活用能中生物质能源（主要为秸秆、薪柴和沼气）消费量；农村家庭户数、省柴灶和老式柴灶等主要设备的数量；省柴灶、老式柴灶的耗能比；牧区生活用能中动物粪便燃烧量；分燃料（主要为农林废弃物、沼气和固体废弃物）生物质能发电装机容量和发电量、单位发电量的分品种生物质能消费量等。活动水平数据主要来源于官方统计、问卷调查、专家咨询以及相关研究结果等。近年来农村能源统计体系变化较大，可根据实际情况做出调整。例如，省柴灶和老式柴灶数量不再统计，可统一采用省柴灶排放因子进行计算，活动水平数据可参照统计体系并结合按照实际情况进行估算。 此外，随着城镇化发展和牧民定居点的拓展，粪便作为燃料的消费量将不会有较大增长，更多粪便作为肥料使用。粪便燃烧量估算方法如下：统计本地区全部牧民户数，以单户牧民可能消费量为基础进行估算。但我国公开年鉴中较难获得牧民户数，可假设干粪年产量的三分之一被焚烧。 # 四、排放因子数据及其确定方法 考虑到不同地区生物质燃料燃烧排放因子差异较大，推荐优先采用本地区特征数据。如本地区数据无法获取，可采用本指南缺省排放因子，转换系数可参照《中国能源统计年鉴》平均低位发热量，详见表2.9。 表 2.9 生物质燃料燃烧的排放因子 <table><tr><td>部门</td><td>燃料类型</td><td>设备类型</td><td>CH4</td><td>N2O</td><td>CO2</td></tr><tr><td rowspan="6">居民生活</td><td rowspan="2">农业废弃物</td><td>省柴灶</td><td>5.15kg/kg</td><td rowspan="2">0.