20260508-长城国瑞证券-九洲药业-603456.SH-2025全年业绩稳健增长_新分子平台赋能中长期发展_5页_451kb
报告摘要
九洲药业(603456.SH)研究报告总结
核心内容概览
九洲药业于2026年5月8日发布了2025年年报及2026年一季报。报告指出公司2025年全年业绩稳健增长,营收同比增长6.74%,归母净利润同比增长20.46%,扣非归母净利润同比增长22.83%。经营活动现金流净额大幅增长83.96%,显示出良好的业绩质量。尽管2026年一季度营收和净利润出现阶段性下滑,但公司预计全年经营表现将呈现前低后高的趋势。
主要观点
1. 2025全年业绩表现
- 营收增长:全年实现营收55.09亿元,同比增长6.74%。
- 净利润增长:归母净利润7.30亿元,同比增长20.46%;扣非归母净利润7.29亿元,同比增长22.83%。
- 现金流改善:经营活动现金流净额达18.24亿元,同比大幅增长83.96%。
- 季度表现:2025年前三季度表现平稳,Q4因资产减值等因素出现亏损。
2. CDMO业务发展
- 业务增长:2025年CDMO业务实现营收41.76亿元,同比增长7.90%,毛利率提升2.70个百分点至41.08%。
- 项目管线:截至2025年末,公司承接的CDMO项目包括已上市项目39个、III期临床项目94个、I/II期临床项目1,158个,形成漏斗型管线结构。
- 客户拓展:公司持续推进大客户和新兴客户战略,全球大型制药公司项目管线渗透率提升,订单和项目稳步增长。
- 全球化布局:2025年海外收入达42.32亿元,占主营业务收入的78.15%。日本、德国业务推进顺利,美国实验室扩产项目正在建设中。
3. 新分子平台建设
- 平台完善:公司加速发展多肽、偶联药物和小核酸平台,构建第二成长曲线。
- 多肽业务:海内外订单同步提升,瑞博苏州多肽产能持续扩建,药物科技多肽商业化产线已启动。
- 偶联药物:具备ADC、PDC、SMDC、RDC等各类偶联药物的研发和生产能力,建立连接子库、毒素库和螯合剂库,配备高活实验室和GMP车间。
- 小核酸业务:完成中美两地研发平台建设,推进产能建设。
4. 特色原料药业务
- 盈利能力修复:2025年实现收入11.59亿元,毛利率提升至24.90%。
- 库存管理:主要产品库存量同比下降,库存消化持续推进。
- 减值计提:2025年计提存货跌价损失及合同履约成本减值损失1.64亿元,部分压力已在当期体现。
5. 2026年一季度表现
- 收入下滑:营收同比下降19.43%,归母净利润下降31.22%,扣非归母净利润下降32.67%。
- 原因分析:主要因销售业务减少,且公司对诺华的销售额占全年比例达54.50%,客户集中度较高,部分项目销售节奏变化对短期业绩造成影响。
关键信息
- 投资建议:公司评级下调至“增持”,当前股价对应PE为16/15/14倍。
- 盈利预测:预计2026-2028年归母净利润分别为8.13亿元、8.82亿元、9.29亿元,EPS分别为0.85元、0.92元、0.97元。
- 财务数据:2025年营业收入为55.09亿元,归母净利润为7.30亿元,经营活动现金流净额为18.24亿元。
- 财务指标:
- 毛利率:2025年为36.85%,预计2026-2028年分别为35.71%、36.19%、36.62%。
- 净利率:2025年为13.25%,预计2026-2028年分别为15.81%、16.30%、16.65%。
- ROE:2025年为8.37%,预计2026-2028年分别为8.70%、8.94%、8.94%。
- ROIC:2025年为11.71%,预计2026-2028年分别为11.35%、12.03%、12.60%。
风险提示
- 订单放量不及预期:重点CDMO订单放量可能受阻。
- 客户集中度风险:公司对诺华依赖度较高,存在大客户风险。
- 价格波动风险:原料药和中间体价格波动可能影响盈利能力。
- 政策风险:环保政策和安全生产政策可能对公司运营带来影响。
投资评级说明
- 证券评级:增持(相对市场表现10%~20%)。
- 行业评级:看好(行业超越整体市场表现)。
- 基准指数:沪深300指数。
- 风险等级:R3,仅供符合投资者适当性管理要求的客户使用。
结论
九洲药业在2025年实现了稳健增长,CDMO业务作为核心支撑持续发力,新分子平台建设为公司中长期发展提供动力。尽管2026年一季度业绩承压,但公司预计全年表现将逐步改善。随着新项目导入和工艺优化,公司有望实现业绩复苏。投资者应关注客户集中度、库存管理及资产减值等风险,但整体仍具备增长潜力。
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