20260306-太平洋-医药日报_FDA授予Sutacimig突破性疗法认定_3页_358kb

医药行业总结（2026年3月6日）

核心内容

本报告为太平洋医药日报（2026年3月6日）内容总结，聚焦医药行业近期的市场表现、行业要闻、公司动态及投资评级说明。报告由太平洋证券研究院发布，分析师为周豫与张崴。

市场表现

• 医药板块整体表现：2025年3月6日，医药板块涨跌幅为**+2.41%，跑赢沪深300指数2.14个百分点**，位列申万31个子行业第3名。
• 子行业涨跌幅：
  • 其他生物制品：+4.19%（涨幅最大）
  • 体外诊断：+2.49%
  • 医院：+2.40%
  • 血液制品：+1.46%（涨幅最小）
  • 医疗研发外包：+1.56%
  • 线下药店：+1.57%
• 个股表现：
  • 涨幅前三：亚虹医药（+20.03%）、荣昌生物（+13.87%）、华兰股份（+10.41%）
  • 跌幅前三：欧林生物（-2.53%）、九安医疗（-2.45%）、科源制药（-2.43%）

行业要闻

• Hemab获得FDA突破性疗法认定：
  • 药物名称：Sutacimig
  • 适应症：用于预防Glanzmann血小板无力症（GT）患者的出血发作
  • 作用机制：通过皮下注射给药，为“first-in-class”双特异性抗体，一端结合并稳定体内凝血因子VIIa，另一端与活化血小板表面的TLT-1结合，促进血栓形成并增强止血作用。
  • 该认定将加速药物的上市进程，提升其在市场中的竞争力。

公司要闻

1. 万邦德（002082）：

   • 发布2026年第一季度业绩预告。
   • 预计归母净利润：1.65亿元，同比增长985.40%。
   • 扣非后归母净利润：1.64亿元，实现扭亏为盈。

2. 常山药业（300255）：

   • 获得塔吉克斯坦药品注册证书，其依诺肝素钠注射液获批上市。
   • 此次获批将对公司拓展海外市场产生积极影响。

3. 海翔药业（002099）：

   • 子公司川南药业通过美国FDA现场检查，符合cGMP要求。
   • 该检查结果有助于提升公司在国际市场的合规性与竞争力。

4. 百奥泰（688177）：

   • 获得国家药监局核准的临床试验批准通知书。
   • 在研药物BAT8008联合BAT1006及曲妥珠单抗用于治疗HER2阳性晚期实体瘤，临床试验申请获批。

投资评级说明

行业评级

• 看好：行业整体回报高于沪深300指数5%以上
• 中性：行业整体回报介于沪深300指数**-5%与5%之间**
• 看淡：行业整体回报低于沪深300指数5%以下

公司评级

• 买入：个股相对沪深300指数涨幅在15%以上
• 增持：个股相对沪深300指数涨幅介于5%与15%之间
• 持有：个股相对沪深300指数涨幅介于**-5%与5%之间**
• 减持：个股相对沪深300指数涨幅介于**-5%与-15%之间**
• 卖出：个股相对沪深300指数涨幅低于**-15%以下**

风险提示

• 新药研发及上市不及预期：可能影响公司业绩及市场表现。
• 市场竞争加剧风险：行业竞争可能对盈利能力构成压力。

其他信息

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