> **来源：[研报客](https://pc.yanbaoke.cn)** # 口服环肽药物发展总结 ## 核心内容 口服环肽药物在2026年实现了从"科学概念"到"产业现实"的关键跨越，标志着多肽药物进入口服给药新时代。主要通过成药性验证、技术平台成熟与管线兑现周期的共振，口服环肽正在成为继GLP-1之后最具确定性的多肽药物发展方向。 ## 主要观点 1. **成药性验证**： - JNJ-2113（ICOTYDE）成为首个靶向IL-23的口服环肽药物，于2026年3月获FDA批准上市。 - MK-0616（Enlicitide）作为首个靶向PCSK9的口服环肽，III期临床显示口服20mg可降低LDL-C达59.7%，疗效逼近注射型单抗，预计2026年递交NDA。 - 两者分别从自免和代谢领域验证了口服环肽的双重优势：小分子口服便利性与抗体级靶向活性。 2. **增量空间广阔**： - 口服环肽在慢病领域具有不可替代的依从性优势，可显著降低治疗门槛，释放约50% - 70%的潜在患者增量。 - 环肽分子量恰好填补小分子与抗体之间的空白，能高亲和力覆盖蛋白-蛋白相互作用（PPI）的广阔界面，并有望穿透细胞膜靶向胞内蛋白如KRAS等。 3. **技术突破**： - 分子层面：环化结构限制构象、抗蛋白酶降解，配合疏水侧链设计与分子内氢键网络，实现肠道被动吸收。 - 制剂层面：促渗透剂如癸酸钠（C10）、SNAC等，以及肠粘膜附着贴片、可吞服微针等新型器械，提升了口服生物利用度。 - 平台层面：mRNA展示库与AI生成模型推动研发效率提升，使口服环肽的研发周期和试错成本大幅降低。 4. **市场与产业趋势**： - 全球环肽研发管线从2021年的72项增长至2026年的93项，年均增长显著，且首次实现从申请临床到批准上市的全阶段覆盖。 - 2026年全球环肽BD交易总额达61.7亿美元，创历史新高，Protagonist Therapeutics为最大转让方。 - 口服环肽在慢病领域的商业化兑现周期已开启，未来3-5年将形成持续的市场增长。 ## 关键信息 - **ICOTYDE**：首个靶向IL-23的口服环肽药物，2026年3月获FDA批准，适应症为斑块状银屑病。 - **Enlicitide**：首个靶向PCSK9的口服环肽药物，III期临床显示疗效逼近注射型单抗，预计2026年递交NDA。 - **HS-20118**：翰森制药的国产首个IL-23R口服环肽，进入II期临床。 - **Rusfertide**：首个铁调素模拟肽，用于治疗真性红细胞增多症（PV），已获FDA优先审评，PDUFA日期定于2026年Q3。 - **市场前景**：口服环肽在银屑病、溃疡性结肠炎、高脂血症等慢病领域具有显著的增量潜力，预计未来将形成百亿美元级市场。 - **技术平台**：环肽通过头尾环化、侧链交联等方式增强稳定性与靶点结合能力，成为突破线性肽口服瓶颈的核心技术。 ## 适应症与靶点布局 - **适应症分布**：肿瘤占最高比例，自免紧随其后，代谢、肥胖等慢病领域快速发展。 - **靶点分布**：SSTR2为最热靶点，IL-23R、PCSK9、EPHA2等成为重点布局方向。 ## 投资逻辑与催化剂 - **商业化兑现**：ICOTYDE与Rusfertide的上市及NDA提交，为口服环肽赛道带来关键催化剂。 - **早期管线推进**：Protagonist Therapeutics在2026年及2027年将有多个药物进入II期或III期临床，包括PN-881、PN-477系列等。 - **市场增长**：口服环肽在银屑病等领域的疗效与安全性数据表明其具备重塑治疗范式的潜力，有望成为未来市场扩容的核心驱动力。 ## 风险提示 - 口服环肽技术仍处于早期阶段，商业化风险仍需关注。 - 竞争格局可能随着更多药物上市而加剧。 - 技术平台的成熟度及研发成本仍是影响市场扩张的重要因素。 ## 总结 口服环肽药物正经历从概念验证到商业化落地的关键阶段，其成药性已被彻底验证。通过分子设计、制剂工程与器械创新的多维度技术突破，口服环肽在慢病领域展现出巨大的市场潜力。未来3-5年，随着更多药物上市及管线推进，口服环肽有望成为继GLP-1之后最具确定性的多肽药物发展方向，为投资者带来超额收益。