20260401-东吴证券-歌礼制药-B-01672.HK-2025年业绩点评_ASC30注册临床即将启动_后续管线已形成减重矩阵_3页_461kb
报告摘要
歌礼制药-B(01672.HK)2025年业绩点评总结
核心内容概览
歌礼制药-B在2025年发布了业绩公告,尽管归母净利润仍为亏损,但公司多个核心管线正逐步推进至临床阶段,尤其在减重领域展现出较强的布局潜力。公司现金流充裕,获得了GIC的投资,为后续研发提供了有力支持。整体来看,公司处于研发投入密集期,但未来产品上市有望改善盈利状况。
主要观点
1. 2025年业绩表现
- 归母净利润:2025年归母净利润亏损3.60亿元,同比减少19.59%。
- 研发费用:研发费用约4.09亿元,同比增长35.3%,反映公司在创新药物研发上的持续投入。
- 现金储备:截至2025年末,公司现金及流动资产约19.21亿元,2026年2月获得GIC1亿美元投资,现金流充足。
2. 减重领域管线进展
- ASC30:公司自主开发的GLP-1小分子口服/皮下注射双剂型制剂,II期临床数据显示口服剂型13周减重达7.7%,皮下注射剂型16周平均减重7.5%。公司计划在2026年Q3向FDA提交III期临床计划,预计2028年读出数据。
- 减重矩阵布局:
- ASC39:Amylin激动剂口服小分子,计划2026年Q3提交IND。
- ASC36:Amylin皮下注射/口服多肽,计划2026年Q2提交IND。
- ASC35:GLP-1/GIP每月一次皮下注射多肽,计划2026年Q2提交IND。
- ASC37:GLP-1/GIP/GCG每月一次皮下注射多肽,计划2026年Q3提交IND。
- 差异化优势:ASC35和ASC37作为多肽注射剂型,将与ASC36联用形成复方制剂,覆盖不同减重需求患者群体,形成双靶点和三靶点的减重矩阵布局。
3. 地尼法司他进展
- 临床结果:ASC40(地尼法司他)III期临床结果显示,治疗组皮损计数下降57.4%,安慰剂组为35.4%。
- 上市预期:2025年12月已申请国内上市审批,预计2026年上市,成为公司首个商业化产品。
4. 盈利预测与估值
- 盈利预测:公司2026年营收预测下调至46.39亿元(原为64亿元),2027年调整为86.71亿元,新增2028年营收预测为136.45亿元。
- EPS预测:2025年每股收益为-0.34元,2026-2028年预计分别为-0.39元、-0.39元、-0.39元。
- 估值:P/E(现价&最新摊薄)从49.39倍降至42.98倍,公司估值逐步下降,但未来产品商业化有望提升估值。
关键信息
财务数据
- 营业总收入:2025年为2.03亿元,2026年预计增至46.39亿元,2027年为86.71亿元,2028年为136.45亿元。
- 归母净利润:2025年为-3.5988亿元,2026-2028年预计分别为-4.1630亿元、-4.1578亿元、-4.1359亿元。
- 资产负债率:从6.40%逐步下降至5.02%,但2028年略有回升至8.39%。
- 市净率:2026年4月1日为7.57倍,未来有望进一步提升。
投资评级
- 评级:维持“买入”评级。
- 理由:公司减重管线布局清晰,核心产品有望在2026-2028年陆续上市,带动收入增长,尽管当前仍处于亏损阶段,但未来盈利潜力较大。
风险提示
- 研发及审批风险:新药研发和审批进程可能受政策、临床结果等因素影响。
- 销售风险:新产品上市后市场接受度存在不确定性。
- 竞争风险:市场竞争加剧可能影响产品市场份额。
- 政策风险:药品审批政策变动可能影响公司发展节奏。
未来展望
歌礼制药-B在减重药物领域布局全面,核心管线如ASC30、ASC36、ASC35、ASC37均处于临床申报阶段,未来有望形成产品矩阵,覆盖不同减重需求。地尼法司他作为首个上市产品,将为公司带来收入贡献。尽管当前仍面临亏损,但随着产品逐步商业化,公司盈利能力和估值有望显著提升。整体来看,公司具备较强的创新能力和研发实力,未来增长潜力较大。
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